Cтраница 3
Толуолсульфонат не может быть получен из кетола действием толуолсульфохлорида в пиридине, так как сложный эфир реагирует с пиридином с образованием соли пиридиния. Толуолсульфонат может быть превращен в 21-бром -, хлор - или оксисоединение при действии бромида натрия, хлорида тетраметиламмония или карбоната калия. Синтез фосфорного эфира дезоксикортикостерона был осуществлен обработкой диазокетона фосфорной кислотой; эфир обладает приблизительно такой же активностью, как и свободный кетол или его ацетат. [31]
Способ изучения равновесия изомеризации ot - кетолов методом ГХ. [32]
Применение кислотного катализатора позволяет проводить дегидратацию кетолов более селективно и получать чистый а, ( 3-непредельный енон. [33]
С выходом 20 - 30 % образуются кетолы, представляющие интерес для производства высокомолекулярных соединений, лаков и пластмасс. [34]
Очевидно что ни для одной из структур кетола ( 2ба и 266) невозможно одновременное выполнение этих двух условий. [35]
Продукты такой конденсации - оксикетоны, называемые кетолами, образуются несколько труднее и со значительно меньшими выходами, чем альдоли. Малый выход кетолов объясняется тем, что конденсация кетонов - обратимая реакция, причем состояние равновесия этой реакции значительно смещено в сторону образования кетона. [36]
Продукты такой конденсации - оксикетоны, называемые кетолами, образуются несколько труднее и со значительно меньшими выходами, чем альдоли. Малый выход кетолов объясняется тем, что конденсация кетонов - обратимая реакция, причем состояние равновесия этой реакции значительно смещено в сторону образования кетона. [37]
Центры С-9, С-1 и С-10 в кетоле ( 241, R Н) по своей стереохимии и функциям соответствуют центрам С-15, С-16 и С-20 в резерпине. Первой стадией, на которой вводились заместители, соответствующие заместителям при С-17 и С-18 резерпина, было эпоксидирование А2 - связи кетола ( 241, R Н) с помощью над-бензойной кислоты. [38]
Ароматические спирты, кетоспирты и аналогичные карбинолы и кетолы также легко выделяют воду над катализаторами. [39]
Ацетиленовые производные могут быть получены непрямым путем из кетолов ( разд. [40]
Испытания алифатических и циклоалифатических спиртов, ацеталей, кетолов, эфиров, тиоэфиров и соединений со смешанными функциями, принадлежащих к диацетиленовому или енино-вому ряду, показали, что большинство этих соединений обладает рострегулирующей активностью. Характерным свойством большинства перечисленных соединений является селективность и специфичность их рострегулирующего действия, что очень важно в условиях сельского хозяйства. В зависимости от способа применения и концентрации препарата последний может стимулировать или подавлять рост растений, вызывать дефолиацию или десикацию его листьев. С другой стороны, при одной и той же концентрации препарат может подавлять рост одного растения и совершенно не действовать на другое. [41]
Димер ( XXI) [290, 291], образующийся из кетола ( XIX), в большинстве реакций ведет себя как вещество, частично диссоциирующее на две молекулы 2 5-диметил - 3 4-дифенилциклопентадиенона ( XX), который, однако, не удается изолировать в свободном состоянии. [42]
Эта кетокислота была получена также окислением висмутатом натрия кетола LXXII, этерифицированного продукта озонирования аллогибберовой кислоты. [43]
Обращает на себя внимание тот факт, что дегидратация первоначально образовавшегося кетола привела не только к а р -, но и к - ненасыщенному карбонильному соединению. Аналогичное явление, которое можно рассматривать как побочный процесс, наблюдается, как уже отмечалось, при получении продукта кротоновой конденсации циклогексанона и в ряде других случаев. [44]
XI) катализирует другую аналогичную реакцию, в которой участвуют кетол и тиамишшрофосфат. [45]