Кетон

Cтраница 3

Кетон ( 84) бромируют по се-положению к кетогруппе, а образовавшийся бромид обрабатывают этилендиамином. [31]

Кетоны и альдегиды могут быть получены также сухой перегонкой кальциевых и бариевых солей одноосновных кислот. [32]

Кетоны с аммиаком дают лишь продукты сложных превращений. [33]

Кетоны в этих условиях не образуют ацеталей. [34]

Кетон, плавящийся ирн 1Т, дает с гидроксиламином в соответствии с формулой XIV монооксим; проба с надбен-зойной кислотой указывает на отсутствие двойной связи. [35]

Кетоны и спирты не оказывают влияния на скорость реакции разветвления цепей. [36]

Изменение скорости инициирования цепей ( 1, отношения % 2 / У в ( 2 и длины цепи ( 3 в процессе окисления циклододекана кислородом.| Накопление гидроперекиси циклододецила в реакции окисления циклододекана кислородом в присутствии ингибитора. [37]

Кетон образуется и расходуется цепным путем. [38]

Кетоны ( например, ацетон) могут вступать в конденсацию с аммиаком и аминами, образуя сложную смесь продуктов реакции; однако известны примеры выделения карбиноламинов и в случае кетонов. [39]

Кетоны легко подвергаются окислительному а-расщеплению после превращения в соответствующие алкил - [33] и триалкилси-лиловые [34] эфиры енолов. [40]

Кетоны, не дающие енолов, расщепляются под действием сильных оснований [41, 42] до эквимольных количеств углеводорода и соли карбоновой кислоты ( реакция Галлера - Бауэра), однако практическое применение этого метода часто ограничено неоднозначностью расщепления. [41]

Кетоны и альдегиды можно превратить непосредственно с гомологичные а р-ненасыщенные сложные эфиры схема ( 80) с помощью метода [145, 146], основанного на хорошо известном сродстве соответствующим образом расположенных силильных групп к алкоксониевым ионам. [42]

Кетоны окисляются труднее альдегидов и в основном подвергаются конденсации или образуют монооксиалкилперекиси. [43]

Влияние содержания кетона в растворителе на показатели депарафинизации маловязкого ра-фината. 1 - ацетон. 2 - МЭК. [44]

Кетоны с семью и более атомами углерода в молекуле не используют в качестве растворителей для депарафинизации из-за их высокой вязкости при низких температурах, затрудняющей процесс кристаллизации твердых углеводородов. Кроме того, более высокая температура кипения высокомолекулярных кетонов ус-усложняет их регенерацию. [45]

Страницы: 1 2 3 4