Cтраница 1
Соответствующий кетон ( XIII) вместо гидрированного циннолина дает индол ( XIV) [56]; по-видимому, в этом случае имеет место восстановление циннолина в индол стр. [1]
Получают из соответствующего кетона восстановлением боргндридом натрия или калия. [2]
Фурнлалкоксифенилкарбннолы получены восстановлением соответствующих кетонов цинковой пылью в спиртово-щелочнон среде, а исходные п-алкоксифеиилфурилкетоны - по реакции Фриделя-Крафтса. [3]
Оксисоединения элюируются перед соответствующими кетонами, а времена удерживания метиловых эфиров несколько ниже, чем у соответствующих им оксисоединений или кетонов. Колонка может работать толйко при небольших нагрузках, поскольку на твердое вещество наносится очень тонкий слой жидкой фазы. Поэтому требуются высокочувствительные детекторы, например пламенные или ионизационные. [4]
Сульфины легко окисляются в соответствующие кетоны. [5]
При окислении бутанола-2 образуется соответствующий кетон ( метилэтилкетон СН3 - СО - СН2 - СН3); этим доказывается строение бутанола. Применяется в виде эфиров уксусной, масляной и других кислот для производства искусственных фруктовых эссенций и для получения некоторых парфюмерных веществ ( искусственный мускус), а также при изготовлении фармацевтических препаратов. [6]
Сульфины легко окисляются в соответствующие кетоны. [7]
Окисление вторичного спирта в соответствующий кетон можно осуществить и в тех случаях, когда в его молекуле содержатся сложноэфирная или карбонильная группировки. Если последние не расположены по соседству со вторичноспиртовой группой, окисление можно осуществлять, не прибегая к специальным приемам. [8]
При окислении бутанола-2 образуется соответствующий кетон ( метилэтилкетон СН3 - СО-СН2-СН3); этим доказывается строение бутанола. Применяется в виде эфиров уксусной, масляной и других кислот для производства искусственных фруктовых эссенций и для получения некоторых парфюмерных веществ ( искусственный мускус), а также при изготовлении фармацевтических препаратов. [9]
Промежуточными продуктами окисления являются соответствующие кетоны, образующиеся по схеме: RCHOH - RCO. Пентан-2 - ол превращается в метил-н-пропилкетон, пентан-3 - ол в диэтилкетон, а З - метилбутан-2 - ол в метилизопропилкетон. Образование кетонов происходит, по-видимому, не только в печени, но и в других органах. [10]
С-Sb и были получены соответствующие кетоны или жирноароматические углеводороды. [11]
Монооксимы дикетонов восстанавливаются труднее соответствующих кетонов. [12]
Тио-кетали легко гидролизуются до соответствующих кетонов ( 6) в смеси ацетон - вода ( 8: 1) при 25 в присутствии избытка хлорной ртути и карбоната кальция. [13]
Переход от метилизоборнеола к соответствующему кетону легко осуществляется с помощью крепкой азотной кислоты. [14]
Жидкофазное дегидрирование вторичных спиртов в соответствующие кетоны относится к реакциям, представляющим интерес с точки зрения гетерогенного катализа, поскольку в этих реакциях можно проконтролировать по обратному процессу, осуществляемому в сопоставимых условиях, выводы, сделанные при исследовании прямого процесса. [15]