Cтраница 2
Неполное восстановление нитросоединений в оксимы соответствующих кетонов было открыто М. И. Коноваловым [137] и в настоящее время приобретает практическое значение, в особенности для нитроциклогексана для получения на его основе капролактама - исходного полупродукта для полиамидной смолы капрон, о котором уже говорилось выше. [16]
Его можно также получать восстановлением соответствующего кетона - бензофенона амальгамой натрия или каталитически или же применением других общих методов, например взаимодействием бромистого фенилмагния с эфиром муравьиной кислоты ( HCOOC8Hj) или с беизальдегидом. [17]
Его можно также получать восстановлением соответствующего кетона - бензофенона амальгамой натрия или каталитически или же применением других общих методов, например взаимодействием бромистого фенилмагния с эфиром муравьиной кислоты ( НСООС2И6) или с бензальдегидом. [18]
С [16]) получают из соответствующего кетона по вышеприведенной методике. [19]
Методика основана на окислении эргостерина в соответствующий кетон, обнаруживаемый цветной реакцией. [20]
Получающиеся циклооктан и циклододекан окисляют в соответствующие кетоны, последние переводят в оксимы, на основе которых получают лактамы ( каприллактам и лауриллактам) и соответствующие аминокислоты. Полимеризацией этих лактамов или поликонденсацией аминокислот получают соответствующие полиамидные волокна. [21]
При образовании карбинола возникают большие количества соответствующего кетона. Это можно объяснить предположением, что эфир и метилмагнийбромид дают сперва кетон, который энолизируется ( превращается в непредельный спнрт) и реагирует с большей частью метилмагнийбромида. [22]
Окислители разрушают дилан, образуя смесь соответствующих кетонов и кислот. Для микроопределения используется реакция ациформы с хлорным железом. [23]
При переходе от вторичных спиртов к соответствующим кетонам наблюдается обычно более или менее значительное возрастание дисперсии. [24]
Запах метилзамещенных кеток-ов мало отличается от запаха соответствующих кетонов, не содержащих метильных групп. Введение второй карбонильной группы, как правило, приводит к ослаблению запаха или его исчезновению. [25]
Этот спирт был приготовлен с целью получения соответствующего кетона ( С6Н5) 2СНСОСН2СН2СбН5, который был нам нужен для некоторых работ. Эфирный раствор С6Н5СН2СН2Л Вг, приготовленный из 75 г С6Н5СН2СН2Вг и 9 6 г Mg, прибавляли по каплям к раствору 51 г дифенилуксусного альдегида ( 1 5 моля магния на 1 моль альдегида), разбавленного равным объемом эфира. Реакция протекала очень бурно; смесь окрашивалась в красный цвет, к концу делалась бесцветной, выделялся серый осадок. [26]
Тропик ( 3-окситропан) превращается при окислении в соответствующий кетон - тропинок. [27]
Большим преимуществом является возможность обратного превращения оксимов в соответствующие кетоны. Примером служит гидролиз оксима метилфенилдикетона ( стр. [28]
Они легко распадаются в кислой среде, давая соответствующий кетон; этим и объясняется образование ке-тона ( вместо геж-нитрозоацетата) при окислении алкил - и цикло-алкилкетокеимов действием ТАС в уксусной кислоте. Однако общепризнано, что первоначально образующимся интермедиатом в большинстве случаев является свинецорганическое производное оксима ( 276), последующий гетеролиз или гомолиз которого и дает все разнообразие выделенных продуктов. [29]
Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым ( 1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. [30]