Cтраница 3
Строение этого нитросоединения было доказано превращением его в соответствующий кетон, который оказался 1 2-метилциклопентаноном. Для этого щелочной раствор нитросоединения был обработан уксусной кислотой. Продукт реакции отогнан с водяным паром и обработан бисульфитом. Отсюда обычным путем выделен кетон, чрезвычайно легко растворимый в воде. После перекристаллизации из метилового спирта температура плавления его не изменилась, что вполне согласно с данными Монтемартини [74] для кетона из а-метиладипино-вой кислоты. В семикарбазоне определен азот по Дюма. [31]
При действии дифенилкадмия на хлорангидриды алкоксилированных кислот получаются соответствующие кетоны с хорошими выходами. [32]
Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым ( 1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии H SO4 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. [33]
Образующиеся кислоты теряют диоксид углерода и превращаются в соответствующие кетоны. [34]
Главное практическое значение этого процесса состоит в получении соответствующих кетонов ( цикланоны) с размером цикла Cs - Ci2 и а со-дикарбоновых кислот с 5 - 12 углеродными атомами. [35]
Главное практическое значение этого процесса состоит в получении соответствующих кетонов ( циклоалканонов) с размером цикла GS - С12 и а. [36]
Это соединение получено in situ из цианацетамида и соответствующего кетона. [37]
Оба этих трициклических углеводорода получены нами из гидразонов соответствующих кетонов одним и тем же методом Меервейна-ван Эмстера. [38]
Метод Бартлетта и Шнейдера был применен для синтеза соответствующего кетона и спирта при конденсации mjDem - бутилхлорида и метилового эфира триметилуксусной кислоты в присутствии натрия. [39]
Аксиальные спирты в ряду циклогексана легче окисляются до соответствующих кетонов, чем экваториальные спирты; считают, что действие окислителя ( в частности, хромового ангидрида) направляется на атом водорода при углеродном атоме, несущем гидроксильную группу: если ОН-группа аксиальна, то этот водород экваториален и в такой форме более доступен для окисляющего реагента. [40]
Смешанные вторичные жирноароматические спирты могут быть получены гидрированием соответствующих кетонов при 100 - 250 и 100 - 200 ат ( англ. [41]
Оба этих трициклических углеводорода получены нами из гидразо-нов соответствующих кетонов одним и тем же методом Меервейна - ван Эмстера. [42]
Брюнель [340] готовил emop - амиловый спирт из соответствующего кетона; полученный спирт был очищен фракционированной перегонкой. [43]
В последнем случае вместо пинакона должна образоваться смесь соответствующего кетона и спирта, что и было установлено Шлепком при разложении водой натрийдибифенилкетила. [44]
Аксиальные спирты в ряду циклогексана легче окисляются до соответствующих кетонов, чем экваториальные спирты; считают, что действие окислителя ( в частности, хромового ангидрида) направляется на атом водорода при углеродном атоме, несущем гидроксильную группу: если ОН-группа аксиальна, то этот водород экваториален и в такой форме более доступен для окисляющего реагента. [45]