Бициклический кетон

Cтраница 2

Результаты наблюдений над стероидами и бициклическими кетонами ряда декалина и индана оказалось возможным использовать для решения структурных и стереохимических проблем в ряду сантонина, иохнмбнна и других соединений. [16]

Липп [29], вопросе структуре этого бициклического кетона, как мы видели, также может считаться окончательно исчерпанным. [17]

Хорошим примером служат данные [92] для насыщенных бициклических кетонов XXVI, XXVII и XXVIII, эффект Коттона которых положителен, независимо от природы соседнего кольца без кетогруппы, в то время как для пар а, ( З - ненасыщенных кетонов ( XXIX в сравнении с XXX, рис. 20, и XXXI в сравнении с XXXII, рис. 21) имеет место перемена знака эффекта Коттона. Эта перемена знака эффекта Коттона в ненасыщенных кетонах связана только с изменением конформации, обусловленным изменением размера соседнего кольца, так как по своей абсолютной конфигурации все эти соединения принадлежат к одному ряду. [18]

В настоящее время изучены масс-спектры большого числа различных бициклических кетонов и их дейтероаналогов. На основании полученных данных можно сделать вывод, что кар бонильная группа отнюдь не является той функцией, под влиянием которой процесс фрагментации всегда протекает в определенном направлении. Поэтому невозможно провести корреляцию путей распада соединения с его структурой. Действительно, в то время как амино - ( разд. В подобной чувствительности масс-спектра содержится потенциальная возможность различения стереоизомеров. Во всяком случае, наши знания процессов распада, протекающих в молекулах органических соединений под действием электронного удара, значительно возросли в результате изучения путей фрагментации бициклических кетонов. Поэтому настоящая глава представляет интерес главным образом для понимания различных механизмов распада соединения при электронном ударе. [19]

Аналогично получают гептенофос ( схема 18); необходимый бициклический кетон синтезируют путем конденсации циклопен-тадиена с дихлорацетилхлоридом. [20]

Реакция имеет общий характер; аналогично получены mpawc - сочлененные бициклические кетоны с общим выходом 71, 68 и 54 % соответственно. [21]

ГМФТА была установлена при использовании в качестве модельных соединений бициклических кетонов с конденсированными шестизвеннымй циклами, в которых р-углеродный атом находится в сочленении циклов. [22]

Одновременно с диссоциацией димеры частично декарбонилируются, а возникающие при этом бициклические кетоны типа ( XXXVIII) способны реагировать с малеиновым ангидридом; образующиеся при этом сложные вещества ближе не изучены. [23]

Можно, наконец, использовать фотосенсибилизированное ( парами ртути) разложение бициклических кетонов. [24]

Эти реакции дают возможность получать бициклические ке-тоны ( например, 5 / 7-сочлененные бициклические кетоны) и таким образом открывают простой путь к синтезу азуленов. [25]

Особенно интересным представляется здесь то обстоятельство, что такая инертность указаннных водородных атомов совершенно исчезает в соответствующих бициклических кетонах. [26]

Наконец, к циклопропанкарбоновым кислотам несколько более сложного строения относится а-т анацетогендикарбоновая кислота, образующаяся при окислении бициклического кетона туйона ( стр. [27]

Зависимость константы спин-спинового взаимодействия от угла между связями ф. [28]

Взаимодействия более удаленных протонов V и 5 / чаще всего наблюдаются в молекулах с жестко закрепленной пространственной структурой, например в бициклическом кетоне 4.30. Такие взаимодействия особенно типичны для группировок, имеющих W-образную конфигурацию, выделенную в формуле 4.30 атомами водорода. Обратите внимание на то, что здесь во всех трех случаях взаимодействие осуществляется через четыре связи и что передаче эффекта через четыре связи способствует в одном случае атом кислорода, а в другом - карбонильный атом углерода. [29]

Знания о стереоспецифичности восстановления с помощью ферментативных дрожжей, например с помощью спиртовой дрожжевой дегидрогеназы, были углублены Прелогом с сотрудниками, которыми было рассмотрено ферментативное восстановление бициклических кетонов. [30]

Страницы: 1 2 3 4