Кинетика - поликонденсация
Cтраница 2
Для расчетов кинетики поликонденсации пользуются обычно понятием глубины превращения мономера. Глубина превращения характеризуется долей прореагировавших к данному моменту функциональных групп. [16]
Для анализа кинетики поликонденсации важное значение имеют допущения о равноценности обеих функциональных групп мономера и независимости реакционной способности групп от размера молекулы и поведения соседней функциональной группы. Эквивалентность функциональных групп в бифункциональном реагенте проверялась неоднократно. [17]
При рассмотрении кинетики поликонденсации принимают, что реакционная способность функциональных групп не зависит от размера молекул и вязкости реакционной среды. Это позволяет при расчетах пользоваться единой константой скорости реакции и вместо концентрации молекул использовать концентрации функциональных групп. [18]
В основу рассмотрения кинетики поликонденсации положено допущение, что реакционная способность реагирующих групп У и Z не зависит от того, находятся они в составе молекул мономера или полимера. [19]
В основу рассмотрения кинетики поликонденсации положено допущение, что реакционная способность реагирующих групп Y и Z не зависит от того, находятся ли они в составе молекул мономера или полимера. [20]
В качестве примера кинетики типичной поликонденсации рассмотрим полиэтерификацию дикарбоновой кислоты и дпола. [21]
 |
Зависимость 1 / ( а - - х от продолжительности поликонденсации хлорангидрида терефталевои кислоты с 2 2-бис - ( 4-оксифенил гексафторпропа-ном. [22] |
Данные по изучению кинетики поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами показывают, что на реакционную способность исходных веществ большое влияние оказывает их строение. Виноградова, Коршак, Панкратов и Тур [35] исследовали влияние природы заместителей у центрального углеводородного атома бис-фенолов на их реакционную способность. [23]
Пье [164] исследовал кинетику поликонденсации ш-аминокарбоновых кислот ( ш-аминоундекановой, ш-метидаминоундека-новой, ш-этиламиноундека-новой и ш-пиперазинунде-кановой) и определил, что в случае N-замещенных кислот происходит реакция третьего порядка. Однако поликонденсация ш-аминоундекановой кислоты не подчиняется ни третьему, ни второму порядку реакции, очевидно, вследствие наличия побочных превращений. Для исследования кинетики был применен термогравиметрический метод. [25]
Верго [166] исследовал кинетику поликонденсации ш-аминоундекановой кислоты и обнаружил, что поликонденсация протекает, как реакция второго порядка, с энергией активации, равной И 023 кал / моль. [26]
Общие закономерности механизма и кинетики поликонденсации были подробно рассмотрены ранее в обзорах [2, 473- 475] и монографии [484], а также рассматриваются в главе 1 данной книги. [27]
В заключение будет рассмотрена кинетика поликонденсации. [28]
Метод пригоден для изучения кинетики поликонденсации в тонком слое и позволяет исследовать процесс в автоматическом режиме. [29]
Эльон [92], исследуя кинетику поликонденсации 11-аминоундекановой кислоты, обнаружил, что величина константы скорости этой реакции быстро убывает по мере возрастания вязкости среды и реакция заканчивается при степени завершенности меньше единицы. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5