Кинетика - поликонденсация
Cтраница 3
Исследование Верго [93] по кинетике поликонденсации И-аминоундекановой кислоты позволяет отнести этот процесс к бимолекулярным реакциям. [31]
Подробно общие закономерности механизма и кинетики поликонденсации были рассмотрены в обзорах [614, 625-627] и монографиях [534], а также в настоящей книге ( см. гл. [32]
Как следует из результатов изучения кинетики поликонденсации хлор-ангидрида терефталевой кислоты с дианом в среде динила и дитолилметана ( см. табл. 56 и 58), реакционная среда оказывает влияние на скорость протекания реакции. Поликонденсация в среде дитолилметана протекает с большей скоростью, чем в среде динила. Следует отметить также, что с повышением концентрации при поликонденсации в дитолилметане цвет получаемых полиарилатов изменяется от желтого до почти белого. Полимеры, полученные в диниле, имели светло-серую окраску, в тетралине - серую. Во всех трех случаях полимеры были плохо растворимы в реакционной среде и по мере образования постепенно выпадали, образуя с растворителем тонкодисперсную суспензию. [33]
Лазоцкий и Хрщонович 59 исследовали кинетику поликонденсации диметилсиландиола и показали, что реакция ускоряется под влиянием как щелочных ( NaOH, КОН), так и кислых ( НС1) катализаторов и протекает практически полностью. [34]
Лазоцкий и Хршонович [144] исследовали кинетику поликонденсации диметилсиландиола и нашли, что реакция ускоряется под влиянием как щелочных ( NaOH, КОН), так и кислых ( НС1) катализаторов и протекает практически полностью. [35]
 |
Кинетика реакции поликонденсации ди - ( 3-оксиэтило-вого эфира себациновой кислоты. [36] |
Школьная и Зейдлер [29] изучили кинетику поликонденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом и определили, что реакция протекает как бимолекулярная. Константа меняется с изменением соотношения исходных веществ. Температурный коэффициент реакции равен 1 6, а энергия активации 17500 800 кал ] моль. [37]
Шампетье и Халаджи [165] исследовали кинетику поликонденсации ш-аминокислот, содержащих в цепи атом серы, и установили, что поликонденсация может происходить при температуре, гораздо более низкой, чем начальная температура поликонденсации, которая согласно Флори [217] равна 185 и не зависит от точки плавления мономера. [38]
 |
Скорость реагирования концевых карбоксильных ( /, амино - ( 2 и гидроксильных ( 3 групп в процессе поликонденсации моноэтаноламина себациновой кислотой при 120 С ( а и 160 С ( б. [39] |
Макаров-Землянский и др. [119] исследовали кинетику поликонденсации соли триоксиглутаровой кислоты с гексаметилендиамином при 165 - 200 С. [40]
В дальнейших заключениях Флори о кинетике поликонденсации было сделано допущение, которое впоследствии не раз служило основанием для пересмотра установленных им характеристик процесса. [41]
Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики поликонденсации терефталевой ( см. стр. По скорости реагирования дикарбоновые кислоты располагались следующим образом: терефталевая, себаци-новая, фталевая, изофталевая. [42]
Следует остановиться на экспериментальных методах изучения кинетики поликонденсации. [43]
 |
Зависимость содержания [ IMAGE ] Кинетика поликонденсации ами. [44] |
На рис. 107 показаны результаты исследования кинетики поликонденсации аминокапроновой кислоты при различной температуре. Из графика следует, что с повышением температуры возрастает скорость установления равновесия полимер низкомолекулярная фракция, но снижается средний молекулярный вес полимера. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5