Cтраница 2
Кислоты ряда пропиоловой кислоты, как и ацетиленовые углеводороды, могут присоединять одну или две молекулы водорода, галоида и галоидоводородов. [16]
Почему кислоты ряда Сахаров предпочтительно образуют пяти-членные лактоны, в то время как сами сахара образуют шестичленные ОКИСИ. Поскольку у карбоциклических соединений шестичленные кольца более устойчивы, чем пятичленные, аномальным представляется положение с лактонами. Одно из возможных объяснении этого явления заключается в следующем. [17]
Почему кислоты ряда Сахаров предпочтительно образуют пяти-членные лактоны, в то время как сами сахара образуют шестичленные окиси. Поскольку у карбоциклических соединений шестичленные кольца более устойчивы, чем пятичленные, аномальным представляется положение с лактонами. Одно из возможных объяснений этого явления заключается в следующем. [18]
Образование кислот пиридазинового ряда легко осуществить при помощи уже описанного метода циклизации. Поскольку кольцо пиридазина весьма устойчиво к окислению, эти кислоты синтезируют также окислением полициклических соединений, например феназонов ( стр. [19]
Представители кислот ряда СпНгп - юОг ( пентаеновые) нахр-дятся в жирах рыб и морских животных. Они недостаточно изучены вследствие сложности состава и трудности выделения отдельных представителей из смеси кислот в чистом виде. [20]
В природе кислоты ряда бензола встречаются главным образом в виде сложных эфиров, содержащихся в растительных смолах. [21]
Наконец, некоторые кислоты описываемого ряда встречаются в готовом состоянии в природе, в виде свободном или в соединениях. Особенно распространена из них бензойная ( росноладанная) кислота, присутствующая в бензойной смоле ( росном ладане), в толуанском бальзаме, в смоле, называемой драконовой кровью, и проч. Она находится иногда также в моче травоядных, а особое азотистое амидное соединение, так называемая гип-пуровая кислота - вещество, заключающее радикал бензойной кислоты и легко дающее ее-представляет постоянную составную часть этой мочи. Есть также немало веществ природных, дающих простыми превращениями кислоту бензойную или ее гомологи: летучее масло горького миндаля представляет, например, бензойный альдегид, а кислородная часть летучих масл римского тмина и водяной цикуты - куминовый альдегид. [22]
В последнее время о-фенолкарбоновые кислоты трифенил-метанового ряда все больше привлекают внимание аналитиков. [23]
В природных жирах кислоты ряда СпН2п - 8О2 ( тетраеновые) встречаются редко и в небольших количествах. Основным представителем ряда тетраеновых кислот является арахидоновая кислота. [24]
Присутствие в нефтях кислот ряда циклопропана и цикло-бутана не доказано, по-видимому они отсутствуют. [25]
Присутствие в нефтях кислот ряда циклопропана и цикло-бутана не доказано, по-видимому, они отсутствуют. [26]
Аналогичным путем можно получать оксикарбоковые кислоты ряда антрацена и карбазола, имеющие значение в практике синтеза некоторых азотолов, а также тиосалициловую кислоту ( исходный продукт синтеза тиоиндиго), для чего в реакционной смеси фенолят натрия заменяют тиофенолятом натрия. [27]
Из двухосновных кислот можно применять кислоты ряда щавелевой, включая себациновую, а также эфиродикарбоновые кислоты, малеиновую и другие, а особенно фталевую. [28]
Однако наиболее многочисленны в природе кислоты ряда циклопропана. Кислоты циклопропанового ряда, в которых карбоксильная группа находится в боковой цепи, особенно часто встречаются в бактериях. [29]
Реакция является удобным методом получения кислот ряда циклопентадие-на, поскольку образующиеся неустойчивые кетены легко реагируют с водой. [30]