Cтраница 3
Восстановление спиртов, альдегидов и кислот ряда терпенов, содержащих олефиновую двойную связь, протекает гладко и количественно часто лишь при употреблении катализаторов, свободных от минеральных кислот и лучше всего осажденных на носителях, например Магнии, никеле, кобальте или гидроокисях Pd ( OH) 2 и Pt ( OH) s, осажденных на углекислом кальции, окиси магния или углекислом магнии. При этом в зависимости от количества участвующего в реакции водорода могут восстанавливаться одна или две двойных связи. Изомеризации или изменений неустойчивых спиртовых и альдегид-ных групп при этом не происходит. [31]
Наибольшей: активностью среди всех кислот зйкозаполиенового ряда обладает [ кислота - родоначальник каскада простагландинов второй серии. [32]
Циклопентанкарбоновые кислоты, наряду с кислотами циклогекса-нового ряда, входят в состав так называемых нафтеновых кислот, выделяемых из нефти. В этой смеси находятся, в частности, циклопентанкар-боковая, 1 2 2-триметилциклопентанкарбоновая кислоты и др. Области применения солей нафтеновых кислот самые разнообразные. Их медные и марганцовые соли используют в лакокрасочной промышленности в качестве сиккативов - инициаторов окисления и полимеризации высыхающих масел ( олиф); медная соль является хорошим фунгицидом; некоторые соли нафтеновых кислот применяют как инсектициды и эмульгаторы. [33]
Робинсон с сотрудниками изучил нитрование надазотистой кислотой ряда ароматических соединений; бензола, толуола, хлорбензола, нитробензола, фенола, диметиланилина, фене-т. [34]
Робинсон с сотрудниками изучил нитрование надазотистой кислотой ряда ароматических соединений: бензола, толуола, хлорбензола, нитробензола, фенола, диметиланилина, фене-тола, фенилцропилового эфира и ацетофенона. [35]
Особенно важными производными пирролидина являются некоторые кислоты пирролидинового ряда, получаемые из природных продуктов. [36]
При этом, если исходить из кислот янтарного ряда, получаются кислоты с а р-положением двойной связи. [37]
СН СООН; относящийся к одной из кислот ряда СпН2п 1СООН; ( иногда) акриловая смола. [38]
Каждое из этих веществ при гидролизе образует кислоту цмклоиро-панового ряда и кетоспирт, являющийся производным циклопентена. [39]
Каждое из этих веществ при гидролизе образует кислоту циклопро-панового ряда и кетоспирт, являющийся производным циклопентена. [40]
В качестве азосоставляющих применяют т.н. азотолы, ариламиды гидр-оксикарбоновых кислот ряда нафталина, карбазола и антрацена, которые содержат амидные группы, образующие водородные связи с группами ОН молекул целлюлозы, и обеспечивают фиксацию красителя на волокне. [41]
Факты эти чрезвычайно интересны - они объясняют всегдашнее нахождение кислот ряда СпН 04 во всех жирах, особенно несвежих. Человеческий пот, судя по запаху, вероятно, содержит каприловую кислоту, и если это действительно так, то понятно, что она может тут произойти из жира, который, по опытам Редтенбахера, дает при окислении те же продукты, как и олеиновая кислота, что и весьма естественно. [42]
В самом деле она не дает объяснения для превращений кислот лауронолевого ряда; в особенности непонятными являются результаты окисления изолауронолевой и изолауроновой кислот ( ср. С другой стороны, формула Перкина не объясняет образования кислоты Бальбиано, перехода камфоры в терпинеол и лимонен, наконец, недеятельности дигидрокамфена. [43]