Cтраница 2
Себациновая кислота получается сплавлением касторового масла со щелочью в особых условиях, при этом в качестве побочного продукта получается каприловый спирт. [16]
Себациновая кислота получается из каетерового масла, 1 из китайского касторового масла, а электролизом натриевых солей моноэтилового эфира адипиновой кислоты и ундециле-новой кислоты, 3 из касторового масла и едкого на ли при 200 - 300 и 5 ат, из касторового масла и 40 % - ного раствора едкого натра при 260 - 270 и 160 ат. [17]
Себациновая кислота хорошо растворяется в спирте и в эфире. [18]
Себациновая кислота представляет собой порошок с частицами размером до 200 мкм. [19]
Себациновая кислота ( ТУ МХП 2622 - 51) ( мол. [20]
Себациновая кислота широко используется для синтеза эфиров ( пластификаторов), полиэфиров и полиамидов. [21]
Себациновая кислота 3 была получена сплавлением касторового масла с едким натром; выход составлял 20 % от веса взятого касторового масла. [22]
Себациновая кислота, так же как и адипиновая, является одним из мономеров для синтеза полиамидного синтетического волокна, отличающегося повышенной влагостойкостью. В настоящее время ее получают из дефицитного касторового масла. Электролиз ведут в метаноль-ной среде, в электролите, содержащем 280 г / л монометилового эфира адипиновой кислоты, 80 г л монометиладипината натрия и 45 г / л воды, на графитовых а нодах, отожженных при 1000 - 1100 С в атмосфере углеводородов для снижения пористости графита. Электролиз ведут до полной конверсии монометилового эфира адипиновой кислоты, контроль которой обеспечивается измерением рН электролита. [23]
Себациновая кислота НООС - ( СН2) 8 - СООН получается из касторового масла сплавлением со щелочами. [24]
Себациновой кислоты и кислот с числом атомов углерода менее пяти не обнаружено. Выход смеси кислот С5 - Сэ составляет 40 - 45 %, считая на исходные гликоли. Выход этих кислот при доокис-лении невелик ( 3 - 5 %), при увеличении времени окисления с 12 до 20 ч он остается практически на том же уровне. На основании полученных результатов можно заключить, что окисление высших гликолей идет с разрывом их цепи. [25]
Себациновую кислоту очищают перекристаллизацией из спирта. [26]
Себациновую кислоту получают перегонкой натриевых солей оксикис-лот, - образующихся при - омылении касторового масла едкой щелочью. Процесс неперспективен из-за дефицитности сырья и низкой экономической эффективности. На Северодонецком химическом комбинате введено в эксплуатацию первое промышленное производство себациновой кислоты электрохимической конденсацией моноалкилового эфира адипиновой кислоты. [27]
Себациновую кислоту обнаруживают по реакциям с резорцином ( см. табл. 1) и с ацетатом цинка. [28]
Присутствует кристаллическая себациновая кислота. [29]
Производство себациновой кислоты электрохимическим методом характеризуется более высокими капитальными вложениями и энергетическими затратами, чем производство себациновой кислоты из касторового масла. Однако применение более дешевого сырья и лучшее его использование позволяет достичь при электрохимическом синтезе более низкой себестоимости себациновой кислоты. [30]