Концентрированная бромистоводородная кислота

Cтраница 2

Зависимость оптической плотности коллоидного раствора золота в 1 н. НС1 от времени и различных его концентраций при определении посредством хлорида. [16]

Объем анализируемого раствора доводят до 10 - 12 мл и добавляют 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Экстракты объединяют и промывают 5 мл 4 М бромистоводородной кислоты. Реэкстрагируют золото из органической фазы при встряхивании сначала с одной порцией воды в 20 мл, а затем с двумя порциями воды по 10 мл. К объединенным реэкстрактам добавляют 1 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и нагревают на водяной бане для удаления эфира. Если присутствует железо, добавляют 0 5 мл концентрированной фосфорной кислоты. [17]

Реакция кажется применимой и ко многим другим случаям, когда структура молекулы допускает кипячение соединения с концентрированной бромистоводородной кислотой. [18]

Анализируемый раствор, содержащий около 100 мкг золота, приводят к объему 10 - 12 мл и-прибавляют 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Затем экстрагируют два раза порциями по 10 мл изопропилового эфира. К полученному водному раствору прибавляют 1 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и нагревают на водяной бане для удаления эфира. [19]

Если пробу перед определением выпаривали с H2SO4, то охлажденный раствор смешивают с 5 мл воды и 0 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты, затем кипятят 5 мин. [20]

Анализируемый раствор, содержащий около 100 мкг золота, приводят к объему 10 - 12 мл и прибавляют 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Затем экстрагируют два раза порциями по 10 мл изопропилового эфира. [21]

К раствору 2 г триэтилендиаминкобальтихлорида [ СоЕп3 ] С13 в 50 мл воды приливают раствор, содержащий 5 мл брома в 30 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Выпавший осадок отсасывают, затем отжимают на фарфоровой пластинке и сушат в вакууме над серной кислотой. [22]

Установите строение и предложите способ получения соединения С8Н8О3, которое реагирует с бикарбонатом натрия с выделением двуокиси углерода, а при нагревании с концентрированной бромистоводородной кислотой образует фенол и бромуксусную кислоту. [23]

Далее постепенно - в течение 30 мин - повышают температуру до 130 С и при этой температуре равномерно в течение 1 ч прибавляют 20 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Выделившийся бромистый водород поглощают в ловушке с водой. По охлаждении прибавляют 100 мл гексана, отделяют верхний органический слой, фильтруют его через толстый бумажный фильтр от небольшой примеси твердых фосфористых соединений, имеющих оранжевую окраску. Отгоняют растворитель в вакууме при 100 С; остаток - 134 г бесцветного прозрачного масла. [24]

Соединения Те поглощаются водой или соляной кислотой: 1) весовой метод основан на осаждении теллура сернистым газом и сернокислым гидразином; одновременно присутствующий селен также выпадает, поэтому он должен быть отогнан с концентрированной бромистоводородной кислотой; 2) титрометриче-ский метод применим для определения теллуровой кислоты и ее солей. При кипячении с соляной кислотой выделяется свободный хлор, который количественно задерживается в растворе йодистого калия. [25]

Анализируемый раствор объемом около 10 мл, содержащий не более 0 5 г-экв / л соляной кислоты и не более 150 мкг иридия, вносят в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 10 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и погружают колбу в кипящую водяную баню. Через 10 мин добавляют 10 мл раствора бромида олова и тщательно перемешивают. По истечении 2 мин с момента добавления раствора Sn ( II) колбу вынимают из водяной бани и быстро охлаждают проточной водой. Доливают раствор водой до метки и измеряют поглощение окрашенного раствора при 402 нм ( фиолетовый фильтр), используя воду в качестве раствора сравнения. [26]

Из конечных маточных растворов при выпаривании досуха получают 2 - 3 г светлобурого аморфного вещества, которое легко растворимо вводе, но нерастворимо в95 % - номспирте. В концентрированной бромистоводородной кислоте этот побочный продукт образует темный раствор, окраска которого при разбавлении водой бледнеет. [27]

Пока раствор еще не остыл, его помещают под тягу и в течение 2 - 3 час. После этого прибавляют концентрированную бромистоводородную кислоту до образования розового осадка, появляющегося по мере того, как раствор делается нейтральным. Затем добавляют избыток кислоты ( 50 мл), а осадок и раствор нагревают - в фарфоровой чашке на паровой бане в течение 2 час. [28]

Пока раствор еще не остыл, его помещают под тягу и в течение 2 - 3 час. После этого прибавляют концентрированную бромистоводородную кислоту до образования розового осадка, появляющегося по мере того, как раствор делается нейтральным. Затем добавляют избыток кислоты ( 50 мл), а осадок и раствор нагревают в фарфоровой чашке на паровой бане в течение 2 час. [29]

Бели к последнему прибавить концентрированную бромистоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. [30]

Страницы: 1 2 3