Cтраница 3
Фосфорномолибденовая и броми-стоводородная кислоты Ч Соли одновалентного таллия дают с фосфорномолибденовой кислотой фО Сфоромолибдат одновалентного таллия. Бели к последнему прибавить концентрированную бромистоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. [31]
Взаимодействие спиртов с бромистоводородной кислотой, приводящее к алкилбромидам, представляет собой равновесную реакцию. Алкилбромиды обычно образуются из спиртов и концентрированной бромистоводородной кислоты с хорошими выходами, тогда как в нейтральном водном растворе алкилбромиды гидролизуются почти нацело. Определите изменение относительных количеств алкилбромида и спирта в равновесной смеси при переходе от раствора 10 М бромид-иона в буферной смеси с рН 7 к 10 М бромистоводородной кислоте. [32]
Взаимодействие спиртов с бромистоводородной кислотой, приводящее к алкилбромидам, представляет собой равновесную реакцию. Алкил-бромиды обычно образуются из спиртов и концентрированной бромистоводородной кислоты с хорошими выходами, тогда как в нейтральном водном растворе алкил-бромиды гидролизуются почти нацело. Определите изменение относительных количеств алкилбромида и спирта в равновесной смеси при переходе от раствора 10 М бромид-иона в буферной смеси с рН 7 к 10 М бромистоводородной кислоте. [33]
Взаимодействие спиртов с бромистоводородной кислотой, приводящее к алкилбромидам, представляет собой равновесную реакцию. Алкилбромиды обычно образуются из спиртов и концентрированной бромистоводородной кислоты с хорошими выходами, тогда как в нейтральном водном растворе алкилбромиды гидролизуются почти напело. Определите изменение относительных количеств алкилбромида и спирта в равновесной смеси при переходе от раствора 10 М бромид-иона в буферной смеси с рН 7 к 10 М бромистоводородной кислоте. [34]
Группу NH2 в 2-аминопиридине, как будет указано ниже, можно заменить также на атом галогена. Для синтеза 2-бромпиридина 2-аминопиридин обрабатывают в концентрированной бромистоводородной кислоте сначала бромом, а затем нитритом натрия; однако ход этого превращения существенно отличается от реакции диазотирования. С другой стороны, 3-аминопиридин во многих отношениях реагирует подобно ароматическому амину и, в частности, нормально реагирует по реакции Зандмейера. [35]
Дымящий раствор, содержащий родий и 1 - 2 мл серной кислоты, охлаждают. Прибавляют 5 мл воды и 0 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Сильно кипятят раствор не менее 5 мин, после чего дают ему охладиться. Полученный раствор переводят в мерную колбу на 25 мл и дополняют ее до метки. Через 8 мин измеряют светопоглощение при 427 ммк по отношению к раствору реагента, содержащему такое же количество серной кислоты, как и анализируемая проба. [36]
ТеОз - и ТеО, и смесь кипятится для достижения изотопного обмена. Затем раствор охлаждается, к нему добавляется 10 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и жидкость выпаривается досуха. Сухой остаток обрабатывается 5 мл бромистоводородной кислоты и выпаривается; эта операция повторяется два раза, таким образом достигается удаление селена и нитрат-ионов, препятствующих полному восстановлению теллура. [37]
Растворяют 0 10 - 0 15 г мышьяка или арсенида галлия в смеси 2 мл концентрированной азотной и 4 мл концентрированной броми-стоводородной кислот в кварцевой чашке емкостью 20 - 25 мл. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха, приливают 5 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 3 - 4 раза для удаления мышьяка, отделять галлий не требуется, так как он не мешает определению серебра. [38]
Этот метод применим также для анализа серебряных корольков. После обработки последних азотной кислотой серебро, платину и золото растворяли в концентрированной бромистоводородной кислоте. [39]
Форма дибромгидрата лимонеыа превращается аналогичным образом в гшс-тсршш. Наоборот, оба терпина могут быть превращены is соответствующие днбромгидраты лимонсна при обработке концентрированной бромистоводородной кислотой. Терппя не гбразует гидрата. [40]
Концентрированная б р о м и с т о в о д о р о д н а я кислот а по многих случаях является превосходным дезалкилирую-щим средством, в особенности если для более тесного контакта с омыля-е. Для этой цели эфир фенола растворяют в 4 - 10-кратном количестве ледяной уксусной кислоты и добавляют столько концентрированной бромистоводородной кислоты ( уд. [41]
Укрепляют фильтровальную трубочку в склянке для отсасывания. Тщательно промывают коническую колбу 5 - 10 каплями раствора брома ( 1 мл брома, 60 мл концентрированной бромистоводородной кислоты, 40 мл воды), раствор переносят в в фильтровальную трубочку и заполняют ее водой. Через несколько минут просасывают раствор через слой фильтрующего материала и промывают колбу и трубочку несколько раз небольшими порциями воды, присоединяя промывные воды к раствору. К полученному раствору селенистой кислоты добавляют несколько капель 5 % - ного раствора фенола до обесцвечивания и определяют селенистую кислоту диаминобензи-дином. [42]