Cтраница 2
Прибор для получения гликоколя. [16] |
Хлоруксусная кислота может вызвать сильные ожоги кожи, при работе с ней следует надевать перчатки. [17]
Хлоруксусная кислота закристаллизовывается, и ее быстро отсасывают. Маточник вторично перегоняют и получают еще некоторое количество кристаллов хлоруксусной кислоты. Обычно полученную кислоту перегоняют повторно. [18]
Хлоруксусная кислота, хлорэтановая, монохлоруксусная, С2Н3С2С1, горючее твердое вещество. [19]
Хлоруксусная кислота, а также хлорпропионовая кислота позволяют довести время отверждения резитов до 24 - 36 часов. Отверждение таких резитов с молочной кислотой длится около 72 часов. [20]
Хлоруксусная кислота является кислотой более сильной, чем уксусная. Это показывает, что хлор, непосредственно не связанный с атомом водорода карбоксильной группы - СООН, оказывает на него влияние: связь между кислородом и водородом становится более полярной, ионогенный ее характер усиливается. [21]
Хлоруксусные кислоты: монохлоруксусная кислота СН2С1 - СООН и дихлоруксусная кислота СНС12 - СООН используются в больших количествах в химической промышленности для многих еинтезов. Некоторые соли трихлоруксусной кислоты используются в качестве гербицидов в посевах овощных культур. [22]
Хлоруксусная кислота вызывает тяжелые труднозаживающие поражения ксжи, - поэтому в обращении с ней следует соблюдать осторожность. [23]
Хлоруксусные кислоты были впервые получены Товием Егоровичем Л о в и ц о м, академиком Петербургской Академии Наук, в 1793 году. Это открытие ошибочно приписывается Д к-м а, который получил трихлоруксусную кислоту в 1838 году и JTe - б л а н у, который получил монохлоруксусную кислоту в 1844 году. [24]
Хлоруксусная кислота в водных растворах значительно сильнее уксусной из-за влияния атома хлора на атом водорода, входящего в группу - ОН. [25]
Хлоруксусной кислоты натриевая соль C2H2ClNaO2, MM 116 48, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде. [26]
Хлоруксусную кислоту надо прибавлять довольно быстро, так, чтобы раствор кипел. [27]
Хлоруксусную кислоту ( синтез из метанола см. в ответе 98) растворяют в воде и обрабатывают избыточным количеством водного раствора гидросульфида калия. Образовавшуюся тио-гликолевую кислоту выделяют в виде бариевой соли, из которой действием серной кислоты получают свободную кислоту. [28]
Хлоруксусную кислоту ( синтез уксусной и хлоруксус-ной кислот из метанола см. в ответе 98) этерификацией переводят в метиловый эфир. Обрабатывая полученный метилхлорацетат метилатом натрия в избытке абсолютного метилового спирта, получают метиловый эфир метоксиуксусной кислоты. Омылением этого эфира водной щелочью и последующим подкислением реакционной смеси получают метоксиуксусную кислоту. [29]
Хлоруксусную кислоту надо прибавлять довольно быстро, так, чтобы раствор кипел. [30]