Cтраница 4
Анилиды хлоруксусной кислоты относятся к одной из наиболее широко применяемых групп гербицидов. [46]
Хлорангидрид хлоруксусной кислоты, свежеперегнаиный. [47]
Вместо хлоруксусной кислоты может быть использо смесь формальдегида и HCN; протекающая при этом pea представляет собой вариант реакции Манниха ( см. гл. [48]
Взаимодействием хлоруксусной кислоты с о-метиламинофенолом получается 3 4-дигидро - 4-метил - 2Я - 1 4-бензоксазинон - 2, однако из о-гидроксифенилглицина сходный лак-тон не образуется. При реакции ос-галогенацилгалогенидов с о-аминофенолами получают 3 4-дигидро - 2Я - 1 4-бензоксазиноны - 3 ( 3-фе-номорфолоны); они образуются также при лактамизации ( обычно спонтанной) о-аминоарилоксиуксусных кислот. Феноморфолон является таутомером 3-гидрокси - 4Я - 1 4-бензоксазина. Из о-аминофенола и оксалилхлорида получают дигидро-1 4-бенз-оксазиндион - 2 3; с этилоксалатом о-аминофенол дает 2 2 -ди-гидроксиоксанилид, но некоторые замещенные о-аминофенолы при взаимодействии с этим сложным эфиром превращаются в диги-дробензоксазиндионы. [49]
Реактивы: хлоруксусная кислота, гидрокарбонат натрия, нитрометан, раствор нитрита натрия ( 100 г нитрита натрия в 60 мл воды), нитрит натрия кристаллический, 3-процентный раствор хлорида железа ( III), 5-процентный раствор гидроксида натрия, концентрированный раствор гидроксида натрия, 5-процентный спиртовой раствор гидроксида калия, 5-процентный раствор серной кислоты, диэтиловый эфир, цинк ( пыль), 1-процентный спиртовой раствор фенолфталеина. [50]
Этиловый эфир хлоруксусной кислоты представляет собой бесцветную подвижную жидкость с острым запахом, напоминающим запах фруктов; раздражает слизистую оболочку. [51]
Для получения хлоруксусной кислоты было взято 75 г уксусной кислоты. Растворимость гидроксида кальция равна 0 165 г на 100 г воды. [52]