Cтраница 3
Применяется хлоруксусная кислота для синтеза гербицидов ( например, 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), комплексонов, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также красителей, фармацевтических препаратов. [31]
Кислота монохлоруксусная, хлоруксусная кислота СН2С1СО2Н - бесцветные или слегка окрашенные кристаллы с острым запахом; на воздухе легко расплываются, в воде растворимы. Получают хлорированием уксусной кислоты в присутствии хлористой серы. [32]
Хлорангидрид хлоруксусной кислоты - - водн. [33]
Анилиды хлоруксусной кислоты относятся к одной из наиболее широко применяемых групп гербицидов. [34]
Сульфирование хлоруксусной кислоты хлорсульфоновой кислотой [340] при 140 - 150 ведет к получению хлорсульфоуксусной кислоты, и в качестве побочного продукта образуется хлорметан-дисульфокислота. [35]
Взаимодействием хлоруксусной кислоты с цианистым калием получают циануксусную кислоту. [36]
Нейтрализацию хлоруксусной кислоты и обработку ее азотистокислым натрием рекомендуется производить до лекции. [37]
Загрузка хлоруксусной кислоты ведется небольшими порциями во избежание выброса вследствие бурной реакции нейтрализации. [38]
Взаимодействие хлоруксусной кислоты и ее эфиров с амальгамами щелочных металлов может быть осуществлено без растворителей и в среде таких апротонных растворителей, как диметилформамид, диметилсульфоксид, этилацетат, диоксан. Особенно перспективен этот метод, по-видимому, для получения высших дикарбоновых кислот. Это обусловлено тремя причинами. Первая заключается в том, что с увеличением числа углеродных атомов в молекуле ш-хлорза мешенной кислоты исходного эфира облегчается, по-видимому, вследствие большей устойчивости промежуточных свободных радикалов, процесс образования диэфира карбоновой кислоты. [39]
Смесь хлоруксусной кислоты ( 37 6 г) и раствора хлорного железа ( 0 585 г; раствор содержит 24 г Fe в литре) нагревают при 150 - 160 С в течение 5 и. Прибавляют нафталин ( 51 г) и нагревают до 190 - 195 С. Во время нагревания отгоняют воду, лучше в виде азеотропной смеси с бензолом или три-хло рэтиленом. Начинается реакция с выделением НС1 и температура повышается до 200 - 210 С. Осадок отделяют декантацией и фильтрованием. Раствор натриевой соли a - нафтилуксусной кислоты подкисляют соляной кислотой. Свободную кислоту, выпавшую в виде тонких, почти белых игл центрифугируют, промывают водой и сушат в вакууме. [40]
Хлорангидрид хлоруксусной кислоты необходимо отвешивать в вытяжном шкафу, так как он обладает сильным лакриматорным действием. [41]
Вместо хлоруксусной кислоты может быть использована смесь формальдегида и HCN; протекающая при этом реакция представляет собой вариант реакции Манниха ( см. гл. [42]
Взаимодействием хлоруксусной кислоты с цианистым калием получают циануксусную кислоту. [43]
Хлорангидрид хлоруксусной кислоты водн. [44]
Для хлоруксусной кислоты непригодны: железо, хромовая сталь, хромоникелевая сталь, медь, хром, эбо-нит. [45]