Абсорбционная колонка

Cтраница 2

Схема регенерации меди и аммиака из прядильной воды. [16]

Из медноаммиачного раствора аммиак отсасывается вакуум-насосами, пропускается через абсорбционные колонки с насадками из фарфоровых колец, орошаемых умягченной водой. [17]

Пробу воздуха со скоростью 1 - 5 л / мин просасывают через абсорбционную колонку, заполненную 10 г силикагеля, активированного в течение 4 ч нагреванием при 150 С. В результате из раствора выделяется йодоформ в виде желтого осадка. Аналогичным образом титруют холостой раствор. [18]

Печь для синтеза хлористого водорода. [19]

Температура наружной стенки печи достигает 400 С, а температура отходящего газа перед абсорбционной колонкой должна быть не больше 250 С. Автоматическое регулирование подачи газов обеспечивает нужное соотношение между хлором и водородом, поступающим в горелку. [20]

Схематическое изображение газовых потоков в процессе промышленного синтеза аммиака из элементов. [21]

Образовавшийся СО2 и остаточные количества Н2О и СО затем удаляются из газовой смеси в абсорбционных колонках. Прошедший через них газ содержит главным образом Н2 и N2, около 1 % благородных газов ( Аг и другие), а также следы метана. [22]

Молекулярно-ситовые свойства цеолитов Тип цеолита Адсорбируемые вещества. [23]

Количественное поглощение всех содержащихся в смеси моноолефинов, ди-олефинов и циклических олефинов возможно уже при помощи абсорбционной колонки длиной всего 2 см, в то время как все насыщенные соединения без изменения выходят из колонки. Это следует учитывать при анализе сложных смесей ЛОС, содержащих оле-фины, алкилбензолы, спирты, кислоты, эфиры, кетоны, альдегиды и др. 0-содержащие ЛОС. При этом методе заслуживает внимание простое аппаратурное устройство для проведения анализа до и после абсорбции олефинов. [24]

Газоанализатор для автоматической регистрации сернистого. [25]

Анализируемый воздух воздуходувкой 3 засасывается в прибор через трехходовой кран 11, проходит по трубке 12 вниз абсорбционной колонки 7, где реагирует с раствором перекиси водорода с образованием серной кислоты. Далее воздух проходит жидкостную ловушку 6, газометр 5 и удаляется из прибора. [26]

Изменение состава содового раствора в процессе поглощения SO2 по длине аппарата в направлении движения жидкости. [27]

Реакция ( 1) заканчивается в зоне, соответствующей примерно 30 %, а реакция ( 2) - 40 % объема насадки модельной абсорбционной колонки. Нижние 60 % объема насадки соответствуют зоне образования гидросульфита. Затем скорость поглощения уменьшается, причем особенно быстро к концу процесса вследствие увеличения равновесного давления SO2 над раствором по мере увеличения в нем концентрации гидросульфита натрия. [28]

Аппарат для определения фтора методом пиролиза в печи Марса. [29]

Нагревают печь до 1250 С, в приемник наливают 200 мл воды, быстро вводят лодочку в горячую часть трубки и пропускают газ-носитель в течение 8 мин, после чего газ выключают, абсорбционную колонку и приемник отсоединяют. [30]

Страницы: 1 2 3 4