Абсорбционная колонка

Cтраница 3

С и общем давлении в 12 - 30 атм; давление устанавливают с учетом парциального давления этилена. Из нижней части абсорбционной колонки непрерывно отбирают некоторое количество кислого раствора и возвращают его, вводя на половине высоты колонки. Это делают для того, чтобы увеличить содержание эфиров серной кислоты и облегчить поглощение этилена. Насыщенный абсорбент разбавляют таким количеством воды, чтобы после гидролиза получилась 50-процентная кислота; последнюю концентрируют в две стадии, до образования 95-процентной кислоты. Спирт и эфир, получившиеся в результате гидролиза, отгоняют и очищают способом, описанным выше. [31]

Обратный холодильник соединен с абсорбционной колонкой в которой хлористый водород поглощали 2 % - ным водным раствором едкого натра. [32]

Обратный холодильник соединен с абсорбционной колонкой, Б которой хлористый водород поглощали 2 % - ным водным раствором едкого натра. [33]

Общую скорость и состав газа устанавливают по реометрам. После 10-микутной выдержки включают обогрев абсорбционной колонки. По достижении в ней температуры 100 - 200 С ( в зависимости от задания) открывают кран 18, через который нитроза поступает на орошение реакционной колонки. [34]

Общую скорость и состав газа устанавливают по реометрам. После 10-минутной выдержки включают обогрев абсорбционной колонки. По достижении в ней температуры 100 - 200 С ( в зависимости от задания) открывают кран 18, через который нитроза поступает на орошение реакционной колонки. [35]

В дегидрататоре 15, наполненном кольцами Рашига, газы обезвоживаются с помошью распыленного насыщенного раствора хлористого кальция и возвращаются к сушилке 9, чтобы отсюда начать описанную вначале циркуляцию. Хлористый кальций упаривается и возвращается в абсорбционную колонку 15 для нового цикла. Через отверстие 17 выпарного аппарата 16 выходит продукт упаривания; потребляемый при этом для нагревания пар имеет давление 4 5 ати. [36]

Избыток жидкости удаляют на нутч-фильтре, после чего помещают шарики в сушильный шкаф при температуре ПО С. Высушенными шариками заполняют на высоту 10 см соответствующую абсорбционную колонку, снабженную в нижней части патрубком. Проба воздуха пропускается со скоростью 3 - 4 л / мин. [37]

И - конверторы и теплообменники из стали типа 347; абсорбционные колонки, сосуды под давлением и вакуумом из сталей 304, 347 или 4550, 4301, а также емкости для хранения, клапаны, насосы и трубопроводы. [38]

Бромистый водород образуется также, если бром осторожно прикапывать к водной кашице красного фосфора. Не вступивший в реакцию бром отделяют при пропускании газа через абсорбционную колонку, наполненную насадками. В колонку загружают взвесь красного фосфора в насыщенной бромистоводороднои кислоте. [39]

Метод тонкопленочной дистилляции, разработанный Гоулде-ном и др. [8], основан на испарении HCN и некоторого количества воды подкисленных проб. Вода должна конденсироваться и стекать обратно, a HCN поглощаться в абсорбционной колонке. Настоящие исследования обнаружили, что такая технология имеет ряд недостатков. Оказалось, что значительное количество HCN возвращается со сконденсированной водой и не определяется. Было также замечено, что чем ниже температура холодильника, тем. Предлагаемый здесь прибор ( см. рис. 20.2) очень прост, а необходимость в холодильнике отпадает. Следует отметить, что аэрация помогает извлечь газообразный HCN из раствора. Расход воздуха составляет 20, а скорость подачи подкисленной пробы - - 2 7 мл / мин. [40]

Колонка орошается кислотой из напорной бутыли 8 ( рис. 68), снабженной маностатиче-ской трубкой. Кислота подается по / грубке-гкдрозат Бору, снабженной краном. После абсорбционной колонки кислота, поглотившая окислы азота, стекает в мерный цилиндр 9, который служит для измерения количества орошающей жидкости. [41]

Схема лабораторной установки для поглощения окислов азота. [42]

Колонка орошается кислотой из напорной бутылки 8 ( рис. 70), снабженной маностатической трубкой. Кислота подается по трубке-гидрозатвору, снабженной краном. После абсорбционной колонки кислота, поглотившая окислы азота, стекает в мерный цилиндр 9, который служит для измерения количества орошающей жидкости. [43]

Принципиальная схема получения дитионита натрия фор-миатным способом. [44]

Использованный спирт перегоняют и вновь возвращают в процесс. Выделяющийся СО2 хранят в газгольдере под давлением и используют для перемешивания реакционной смеси или в качестве инертного газа для герметизации оборудования. Реактор оборудован мешалкой, холодильником и абсорбционной колонкой. [45]

Страницы: 1 2 3 4