Комплекс - платина
Cтраница 3
Исходя из существования диаминдигалогенидных комплексов платины ( II) в двух изомерных формах, Вернер пришел к выводу, что комплексы платины ( II) имеют плоскоквадратное строение. [31]
При получении ц с-диалкильных комплексов платины, так же как и в случае палладия, используют хелатирующие лиган-ды: Et2PCH2CH2PEt2, EtSCH2CH2SEt и олефины, например норборнадиен, циклооктадиен-1 5 и циклооктатетраен. [32]
Вопрос о строении аномальных аминонитрильных комплексов платины ( II) был решен Харитоновым. При исследовании ИК спектров комплексов состава [ Pt ( RCN) 2A4 ] [ PtClJ ( где R - это СН3, QHg, С3Н7, С4Н9, С6Н5; А - NH3, CH3NH2, NH2C2H4NH2) и их дейтери-рованных производных было установлено, что они полностью согласуются с гипотезой Гринберга и Гильденгершеля. В области около 3400 см 1 обнаружены интенсивные полосы, которые были отнесены к валентным колебаниям связей N - Н некоординированных амино - или иминогрупп. Высокочастотная компонента этого дублета мало изменяет свое положение и интенсивность после дейтерирования по связи азот-водород. [33]
Известны одномерные цепочки двухвалентных аминогало-идных комплексов платины. [34]
Поведение триалкилфосфинов в комплексах платины ( II) аналогично поведению тиоэфиров. [35]
 |
Формальные ОВ потенциалы систем типа [ RtLCl5 ] - 2r 5 [ PtLCl3 ] - 2Cl - на фоне 1 М NaCl. [36] |
Молекулы сульфоксидов в комплексах платины ( IV) довольно легко замещаются на хлорид-ионы. Поэтому ОВ потенциалы были измерены не в стандартных условиях, а на фоне 0 1 М раствора NaCl и пересчитаны на 1 М NaCl. [37]
Поведение триалкилфосфинов в комплексах платины ( П) аналогично поведению тиоэфиров. [38]
Обнаружено, что некоторые комплексы платины являются активными противораковыми препаратами. [39]
Однако в индивидуальном состоянии бис-тиоэфирные комплексы платины ( II) сразу почти не получаются. [40]
Дихлорамин во внутренней сфере комплексов платины ( IV) обладает ярко выраженными кислотными свойствами. [41]
Найдены значения окислительно-восстановительных потенциалов тетраминовых комплексов платины [ Pta4Clz ] a - [ Pta4 ] 2, где а - этилен-диамин, метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин. [42]
Результаты расчетов электронной структуры комплексов платины типа [ PtLX3 ] n позволили также более конкретно подойти к вопросу о соотношении о-донорных и л-акцепторных свойств лигандов. Для лигандов же типа CN -, CO была обнаружена антипараллельность хода кривых Va и Ул при варьировании состава комплекса. Объяснение этого кажущегося расхождения с обычной теорией кроется в том, что последняя фактически рассматривает изолированную систему металл-лиганд L и не учитывает присутствия остальных лигандов. Действительно, если лиганды X являются слабыми а-донорами ( X - Н20), то 0-донорная активность лп-ганда L будет проявляться без всяких помех. Если же лиганды X - сильные доноры, то их присутствие будет стимулировать перенос электронной плотности с металла на пустые л-орбитали лиганда L. Это, в свою очередь, вызовет усиление о-донорной способности рассматриваемого лиганда, но их проявление будет затруднено вследствие наличия мощного встречного потока заряда с лигандов X. Реально могут встретиться и более сложные случаи, особенно в комплексах смешанного состава, так что, вообще говоря, соотношение между донорными и акцепторными свойствами одного и того же лиганда может быть разным в каждом конкретном случае. [43]
Внутрисферная молекула пиридина в комплексах платины ( II) обладает еще большим цыс-лабилйзирующим действием, чем аммиак. [44]
После того как на комплексах платины ( II) была выяснена природа продуктов, получающихся при взаимодействии внутрисферных нитрилов с аминами, аналогичные реакции стали осуществлять на комплексах других металлов. [45]
Страницы: 1 2 3 4