Cтраница 2
Конденсация 87Ь с 88Ь по реакции Фриделя-Крафтса с последующим внутримолекулярным кислотно-катализируемом присоединением по Михаэлю и одновременной окислительной ароматизацией, проведенными без выделения, в одном реакционном сосуде, привели с выходом около 30 % к пентациклическому продукту 89, заключительное превращение которого в целевой 83 легко достигалось с помощью стандартных процедур окисления и деметилирования. Синтез соединения 83, описываемый схемой 3.19, был, конечно, грамотно спланирован и успешно выполнен. В то же время подход Келли ( схема 3.20) представляется несравненно более впечатляющим благодаря своему лаконизму и изяществу. [16]
Конденсация с образованием эфира ( З - кетонокислоты при действии натрия или алкоголята натрия может протекать между двумя различными эфирами. При этом необходимо, чтобы один из компонентов реагировал достаточно быстро, а возможность внутренней конденсации была бы исключена. [17]
Конденсация 1 2-дикарбонильных соединений в соответствующих условиях ведет к образованию тиофенов. [18]
Конденсации с образованием a fi - или ( 3, 3-дипиррилметанов протекают тоже очень легко, хотя и не столь быстро, как в случае образования соответствующих a. Как и в случае других реакций замещения в пиррольном кольце, N-замещенные метаны могут быть получены только из металлических солей пиррола. [19]
Конденсация с муравьиной кислотой была использована Фишером и его сотрудниками [172] для получения этиопорфирина II с 50-процентным выходом. [20]
Конденсация с производными бензойной кислоты дает лучшие результаты в применении к ш-замещенным оксиацетофенонам, чем к самим оксиацетофено-нам. Для получения хромонов, не содержащих заместитель в положении 3, производные коричной кислоты применяться не могут. [21]
Конденсация с о-окси-ш-метоксиацетофенонами ( XXV) используется для синтеза 3-оксифлавонов или флавонолов. Гидроксильная группа в этом случае должна быть защищена алкилированием или ацилированием. Ацилирование следует производить той же кислотой, ангидрид которой применяется для конденсации; в противном случае реакция может пойти по иному пути. [22]
Конденсации, в которых участвуют ароматические соединения ( I - IV), могут приводить в зависимости от активности ядра к образованию моно - или диксантилпроизводных. [23]
Конденсация происходит по реакционноспособной ( р) карбонильной группе изатина. [24]
Конденсация может быть также проведена и с о-нитробензальдегидом; образующееся соединение превращают в хинолин. [25]
Конденсация 1 8-замещенных хинолонов с малоновым эфиром через соли 2-тиомеркаптохинолиния, как показано реакциями VIII-VI, является методом получения 2 8-двузамещенных солей хинолина. [26]
Конденсация хлористого о-ксилила с пиридином в присутствии меди дает смесь а - и т-ксилилпиридинов ( XXXI и XXXII) с преобладанием т-изомера. [27]
Конденсация 1 3-гликолей с альдегидами не ограничивается алифатическими и ароматическими альдегидами. Сальми и Яннсон [153] получили 2-фу-рил - 1 3-диоксаны с выходом 70 - 95 %, исходя из фурфурола и триметилен-гликоля и 1 3-бутиленгликоля; реакция проводилась в присутствии п-толуол-сульфокислоты как катализатора и с применением бензола для азеотропной отгонки воды. [28]
Конденсация с поливиниловым спиртом приводит к образованию поливинилбутираля, пленку из которого применяют для изготовления комбинированных стекол ( триплексов) и который используют также для получения вспомогательных средств в текстильной промышленности При восстановительном амйнировании получают бутил-амин. [29]
Конденсация с обязательным промежуточным образованием индами-на носит, по-видимому, вполне общий характер, но Керман и Сафар [ 971 нашли реакцию, которая представляетьсобой, в сущности, элиминирование двух молекул аммиака. [30]