Cтраница 3
Конденсация этого кумаранона с ацетоном в присутствии пиперидина в качестве катализатора с последующим восстановлением, гидролизом и декарбоксилированием приводит к ореоселону. [31]
Конденсация этого сложного нитрилоэфира с 2-изоамилрезорцином ( XX) ( тетрагидротубанолом) по методу Геша приводит к получению сложного метилового эфира кетокислоты ( XXXIV), который способен гидролизоваться в свободную кислоту, идентичную тетрагидродерризовой кислоте. Выделение этого сложного эфира доказывает, что тетрагидродерризовая кислота имеет строение XXXIV, а не другую возможную структуру XXXV. Циклизация соединения XXXIV под действием ацетата натрия и уксусного ангидрида приводит к синтетическому тетрагидродегидроротенону. Следует отметить, что эту циклизацию нельзя использовать при выборе между структурами XXXIV и XXXV, поскольку последняя может дать хроменохромон типа XXXVIII. Отсюда вытекает важность выделения сложного эфира, получаемого конденсацией по методу Геша. [32]
Конденсация синтетического Ь-5-окси-2-изопропилкумарана ( L-дигидротубанола) ( СХЬв) с нитрилом ( LXXIX) дает дигидродерризовую кислоту ( CXLr), идентичную заведомо полученному образцу. [33]
Конденсация 4-амино - 2 3-диметил - 5-нитрозоурацила с бензилтриметил-аммонийиодидом в кипящем диметилформамиде приводит к 8-фенилтеофиллину ( LXIVa) ( выход 31 %); при этом выделяется триметиламин. [34]
Конденсация происходит в объеме парогазовой фазы и на охлаждаемых поверхностях конденсаторов. [35]
Конденсация дивинила с малеиновым ангидридом может осуществляться и при комнатной температуре с количественным выходом аддукта. На этой реакции основано количественное определение дивинила в технических газах. [36]
Конденсация происходит в конденсаторах, соединенных в группы по 4 в каждой. Первые три конденсатора охлаждаются водой, а четвср - тый-рассолом. При этом температура контактных газов снижается от 32 до 5 С. [37]
Конденсация в среде водного раствора сульфита натрия с добавлением бисульфита натрия позволяет получать преимущественно изопсевдометилионон. [38]
Конденсация с образованием эфира ( З - кетонокислоты при действии натрия или алкоголята натрия может протекать между двумя различными эфирами. При этом необходимо, чтобы один из компонентов реагировал достаточно быстро, а возможность внутренней конденсации была бы исключена. [39]
Конденсация 1 2-дикарбонильных соединений в соответствующих условиях ведет к образованию тиофенов. [40]
Конденсации с образованием a fi - или ( 3, 3-дипиррилметанов протекают тоже очень легко, хотя и не столь быстро, как в случае образования соответствующих a. Как и в случае других реакций замещения в пиррольном кольце, N-замещенные метаны могут быть получены только из металлических солей пиррола. [41]
Конденсация с муравьиной кислотой была использована Фишером и его сотрудниками [172] для получения этиопорфирина II с 50-процентным выходом. [42]
Конденсация с производными бензойной кислоты дает лучшие результаты в применении к ш-замещенным оксиацетофенонам, чем к самим оксиацетофено-нам. Для получения хромонов, не содержащих заместитель в положении 3, производные коричной кислоты применяться не могут. [43]
Конденсация с о-окси-ш-метоксиацетофенонами ( XXV) используется для синтеза 3-оксифлавонов или флавонолов. Гидроксильная группа в этом случае должна быть защищена алкилированием или ацилированием. Ацилирование следует производить той же кислотой, ангидрид которой применяется для конденсации; в противном случае реакция может пойти по иному пути. [44]
Конденсации, в которых участвуют ароматические соединения ( I - IV), могут приводить в зависимости от активности ядра к образованию моно - или диксантилпроизводных. [45]