Cтраница 2
О пространственном течении конденсации Михаэля известно очень мало, хотя из-за образования асимметрических атомов углерода в продуктах реакций с открытой цепью и возможности с-гранс-изомерии в алициклических аддуктах возникает ряд стереохимических проблем. [16]
О пространственном точении конденсации Михаэля известно очень мало, хотя из-за образования асимметрических атомов углерода в продуктах реакций с открытой цепью и возможности цис-транс-кзсмсрш в алициклических аддуктах возникает ряд стерсохимических проблем. [17]
Опубликован обзор [17] по конденсации Михаэля, в котором также рассматривается как частный случай присоединение нитроалка-нов к а. [18]
Дополнительные данные относительно реакции конденсации Михаэля см. в методиках синтезов этилового эфира 2-эток сикарбонил - О18 - 3, 4-диметилглутаровой кислоты и метилового эфира 2-карбэтокси - З, 4-диметилглутаровой - О 8 кислоты. [19]
Ацетофснон вступает в реакцию конденсации Михаэля с метиловым и этиловым эфирами коричной кислоты. Однако с этой реакцией конкурирует конденсация Кляйзена между теми же реагирующими веществами, протекающая под влиянием амида натрия или металлического натрия. [20]
Значительное число таких примеров конденсации Михаэля, сопровождаемой циклизацией Клайзена, приведено в табл. XIII, в которой даны суммарные вйходы. [21]
Ацетофенон вступает в реакцию конденсации Михаэля с метиловым и этиловым эфирами коричной кислоты. Однако с этой реакцией конкурирует конденсация Кляйзена между теми же реагирующими веществами, протекающая под влиянием амида натрия или металлического натрия. [22]
Хорошо известна способность пиперидина катализировать конденсации Михаэля и Кневенагеля. [23]
В дальнейшем первоначальное представление о конденсации Михаэля было расширено, и теперь полагают, что в этой реакции могут принимать участие аддепды и акцепторы, активированные не только карбонильными и карбалкоксильньши группами. В настоящем обзоре в качестве доноров рассмотрены нитрилы, нитросоединення, сульфоны и некоторые углеводороды, например циклопентадиен, инден и флуорен, в которых имеются достаточно реакционноспособпыс атомы водорода. В качестве акцепторов н настоящий обзор включены винилсульфонйевое соединение [22] и некоторые углеводороды, имеющие постоянный полярный характер ( определенный ди-мольный момент), например фульеены. [24]
Хорошо известна способность пиперидина катализировать конденсации Михаэля и Кневенагеля. [25]
В дальнейшем первоначальное представление о конденсации Михаэля было расширено, и теперь полагают, что в этой реакции могут принимать участие адденды и акцепторы, активированные не только карбонильными и карбалкоксильными группами. В настоящем обзоре в качестве доноров рассмотрены нитрилы, нитросоединения, сульфоны и некоторые углеводороды, например циклопентадиен, инден и флуорен, в которых имеются достаточно реакционноспособные атомы водорода. В качестве акцепторов в настоящий обзор включены винилсульфониевое соединение [22] и некоторые углеводороды, имеющие постоянный полярный характер ( определенный ди-польный момент), например фульвены. [26]
При получении димедона окись мезитила подвергают конденсации Михаэля с диэтиловым эфиром мало-новой кислоты, причем образуется продукт, претерпевающий затем внутримолекулярную конденсацию Дик-мана. [27]
Второе производное фульвена, применявшееся в конденсации Михаэля в качестве акцептора, - это бензилиденфлуорен ( LXXIX), который присоединяет флуорен ( реакция протекает на 70 %) под влиянием смеси пиридина и водного раствора едкого натра. [28]
В табл. VI включены также реакции конденсации Михаэля между роданяном и алкилиденроданинами. [29]
В табл. VI включены также реакции конденсации Михаэля между роданином и алкилиденроданинами. [30]