Атом - углерод - кольцо
Cтраница 1
Атом углерода кольца является асимметрическим в том случае, если он связан с двумя различными атомами или радикалами и с двумя различными остатками кольца. [1]
Поскольку атомы углерода кольца копланарны, стереоизомерия невозможна для бензольного кольца, хотя она проявляется в случае продукта его полного восстановления - циклогексана ( гл. Это различие следует иметь в виду, если рассматриваются структуры гидрированных замещенных бензолов или других продуктов присоединения к бензолу. Кроме того, если бензольное кольцо содержит два или более заместителя ( здесь принимается, что структура этих заместителей не может быть причиной изомерии), то возникает изомерия положения, определяемая взаимным расположением заместителей. Если имеется лишь две группы, то, идентичны они или нет, могут существовать три изомера в зависимости от положения - орто, мета или пара - второй группы по отношению к первой. Если имеется три группы, то число изомеров зависит как от их природы, так и от их взаимного расположения. Если все три группы одинаковы, то возможны три изомера. Если лишь две одинаковы, то возможны шесть изомеров. Если все три группы разные, то могут существовать десять изомеров. [2]
Если пронумеровать атомы углерода кольца, то о-изомер обозначается как 1 2-изомер, ж-изомер - 1 3-изомер и п-изомер - 1 4-изомер. [3]
В молекуле флороглюцина атомы углерода кольца также проявляют слабоосновные свойства. Это было показано по данным ЯМР-спектра этого соединения в растворе в 70 % - ной хлорной кислоты, где обнаруживаются два пика одинаковой интенсивности, соответствующие протонам метиленовои группы и двум эквивалентным атомам водорода СН-групп. Аналогичные пики наблюдаются и для случая триалкиловых эфиров. [4]
При сужении циклов атом углерода кольца переходит в боковую цепь; расширение циклов сопровождается внедрением углеродного атома боковой цепи в кольцо. Эта типичная черта циклических систем примечательна тем, что сравнительно мягкие химические воздействия приводят к глубоким структурным изменениям молекул. [5]
Каждый из пяти атомов углерода кольца является асимметрическим. [6]
 |
Комплексы с участием цикло-пентадиенильных и бензольных. [7] |
Расстояния Pt-С до атомов углерода боковых циклопен-тадиенильных колец варьируют в широких пределах. Средние значения в двух независимых фрагментах равны 2 30 и 2 28 А. [8]
Электрофильное замещение по атому углерода триазольного кольца облегчается присутствием электронодонорной группы, находящейся у другого атома углерода. Галогенирование, нитрование, сульфирование или другие реакции электрофильного замещения в активированном триазольном кольце не изучены. [9]
NOs - с атомом углерода кольца, а положительный заряд распределяется по остальным пяти атомам кольца с участием их я-орбиталей), но и я-комплекс ( б), являющийся результатом взаимодействия я-системы кольца с положительным ионом NO 2 Для того чтобы из я-комплекса образовался о-комплекс, необходимо преодолеть энергетический барьер, так как в а-комплексе реагент ковалентно связан с атомом углерода. При образовании я-комплекса система я-электронов бензольного кольца претерпевает незначительные изменения и ароматическая природа сохраняется, в то время как в а-комплексе я-связи охватывают только пять атомов углерода, вследствие чего ароматичность системы нарушается. Возникает стремление к восстановлению симметрии я-электронного облака через образование я-комплекса, что и достигается путем отщепления иона водорода и образования устойчивой молекулы нитробензола. [10]
Диеноновая система связана с атомами углерода колец в В-и 5-положениях диенона ( 12 18 нм), поэтому Л макс ( вычися. [11]
Однако если принять, что атом углерода кольца, находящийся рядом с N-оксидной группой, обладает большей электронной плотностью [ 11, с. [12]
Молекулы этих диаминов неплоские ( атомы углерода цик-логексанового кольца в состоянии тетраэдрической 5р3 - гибри-дизации) и красители на их основе не обладают сродством к целлюлозе. Их используют для синтеза устойчивых к валке кислотных дисазокрасителей. [13]
При этом снижается Заселенность я-орбиталей атомов углерода кольца и атома кислорода ОН-группы. [14]
Нумерация начинается от одного из атомов углерода кольца, связанных с заместителем, и направление нумерации выбирается так, чтобы заместители получили наименьшие коэффициенты. [15]
Страницы: 1 2 3