Атом - углерод - кольцо
Cтраница 3
Иногда формулы сахаридов упрощают следующим образом: атомы водорода у атомов углерода кольца не обозначают вообще, а вместо гидроксильных групп рисуют черточки. [31]
Следовательно, определяющую роль при адсорбции оказывает энергия неспе-лифического взаимодействия атомов углерода кольца с поверхностью неполярного адсорбента. Увеличение числа гетероатомов в ароматическом кольце способствует снижению адсорбции соединения за счет повышенной его растворимости в полярной подвижной фазе. [32]
Следовательно, хиральные металлоцены содержат хиральные центры ( например, все атомы углерода несимметрично замещенного кольца в таких соединениях, как I или II), поскольку связи от атома металла к С-атомам кольца также формально считаются ординарными связями. Проблема классификации подробно обсуждена в разд. [33]
Реакция цианирования феррициниевых солей не является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у атома углерода пяти-членного кольца. [34]
 |
Определение общей и локальной л-избыточности и я-дефицитности по данным МОХ. [35] |
ОИ и ОД - это суммарный отрицательный или положительный заряд на атомах углерода кольца. Для я-избыточных соединений он численно равен положительному заряду на гете-роатоме ( или гетероатомах) пиррольного типа, для я-дефицит-ных - отрицательному заряду на гетероатомах пиридинового типа. [36]
В молекуле 1 4-метилциклогексанола ( 4 - МЦГ) второй и шестой атомы углерода циклогексильного кольца симметричны по отношению к заместителям. Поэтому следовало ожидать, что окисление этого спирта азотной кислотой приведет к образованию только р-метиладипиновой кислоты Из данных, приведенных ранее авторами5, видно, что при окислении 4 - МЦГ азотной кислотой образуется около 2 % а-метиладипи-новой кислоты, что невозможно объяснить, пользуясь существующими взглядами на механизм окисления циклогекса-нолов. [37]
Диазинами называют группу соединений, формально производимых от бензола при замене двух атомов углерода кольца на атомы азота. [38]
Конечный продукт замещения образуется из о-комплекса 1 в результате разрыва ковалентной связи атома углерода кольца с атомом водорода, отщепляющимся в виде протона. Если разрыв связи осуществляется на. Изучение изотопных эффектов [271] показывает, что в большинстве реакций, электрофильного ароматического замещения отрыв протона происходит не на стадии, определяющей скорость-реакции. В реакциях нитрования, бромирования, азосочетания в стерически незатрудненное положение [271], сульфирования действием 50з в органических растворителях [272] отношение & H / & D мало отличается от единицы. [39]
Диазипами называют группу соединений, формально производимых от бензола при замене двух атомов углерода кольца на атомы азота. [40]
 |
Схемы молекулярных орбиталей. пиридина ( а, пиррола ( б. [41] |
Во всех этих случаях гетеро-атом образует лишь одинарные ст-связи, как с атомами углерода кольца, так и с другими атомами. Для всех донорных групп характерно, что в сопряжении участвует одна орбиталь и два электрона гетероатома. [42]
Например, в молекуле бензола шесть параллельно ориентированных р-орбиталей у каждого из шести атомов углерода кольца образуют единую систему из шести шеста центровых молекулярных орбиталей, три из которых заняты в основном состоянии тремя парами электронов. [43]
Страницы: 1 2 3