Кривая - гидрирование
Cтраница 2
В этом случае они насыщаются водородом с различными скоростями и кривая гидрирования в точке присоединения одного моля водорода должна иметь перелом. Вообще, по форме кривой этот тип напоминает первый тип с той разницей, что моноолефин, образующийся в этом случае при присоединении одной молекулы водорода, должен представлять собой продукт присоединения водорода в места 1 и 2 сопряженной системы. [16]
Через 8 мнн после поглощения - 495 мл водорода ( согласно кривой гидрирования) катализатор отфильтровывают, отгоняют в вакууме - 100 мл диоксана, остаток смешивают с 45 мл 2 М НС1 н перемешивают 16 ч при комн. [17]
При проведении частичного гидрирования процесс прекращают, как только появляется отчетливый перелом на кривой гидрирования. [18]
 |
Гидрирование дивинила. [19] |
Понятие критическая точка для процессов гидрирования введено С. В. Лебедевым, и эта точка на кривой гидрирования определяет тот момент, когда вся сопряженная система оказывается исчерпанной. [20]
При проведении частичного гидрирования процесс прекращают, как только отчетливо покажется перелом на кривой гидрирования. [21]
 |
Гидрирование дивинила. [22] |
Понятие критическая точка для процессов гидрирования введено С. В. Лебедевым, и эта точка на кривой гидрирования определяет тот момент, когда вся сопряженная система оказывается исчерпанной. [23]
Обе двойные связи должны гидрироваться одновременно, а кривая гидрирования по форме должна напоминать кривую гидрирования смеси однородных по степени замещения моноэтиленовых веществ. Если прервать процесс гидрирования после присоединения одной молекулы водорода, то продукты гидрирования должны представлять собой смесь исходного диена, моноолефинов ( продуктов присоединения водорода в положении 1 2 и 3 4) и вполне насыщенного вещества. Среди продуктов неполного гидрирования должны отсутствовать продукты присоединения водорода в места 1 и 4 сопряженного диена. Примером вещества этого типа можно считать дипропенил; действительно, кривая гидрирования дипропенила в присутствии платиновой черни имеет, по Лебедеву, перелом в точке, где присоединилось 70 % водорода, однако подробного анализа продуктов реакции, на основании которого можно было бы с полной уверенностью отнести дипропенил к типу II или типу IVB, Лебедев не приводит. Таким образом, как уже было сказано выше, все исследованные Лебедевым вещества должны быть отнесены к типу II предложенной им классификации диенов, так как присоединение водорода к ним в присутствии платины происходит во всех возможных направлениях. [24]
Смесь метилдиэтилэтилена с трифенилэтиленом гидрируется в присутствии палладиевой черни также в значительной степени избирательно, хотя это и не сказывается на форме кривой гидрирования. Первая молекула водорода присоединяется преимущественно к трифенилэтилену. [25]
Следует, однако, тотчас же отметить, чтот причисляя диизокротил к первому типу диенов, Лебедев в своих исследованиях не привел никаких экспериментальных данных в пользу этого и, в частности, не дал ни кривой гидрирования, ни анализа продуктов реакции. [26]
 |
Установка для каталитического гидрирования. [27] |
Целью работы является присоединение водорода к стиролу ( или к какому-либо другому непредельному соединению, например, к коричной кислоте, бензальацетону и др.) при комнатной температуре ( 17 - 20) и сравнение поглощенного количества водорода с рассчитанным теоретически и вычерчивание кривой гидрирования. [28]
Несмотря на перелом на кривой гидрирования, водород присоединяется к диизокротилу не селективно, а во всех возможных направлениях, и продуктами этой реакции являются 2 5-диметилгексен - 2, 2 5-диметилгексен - З и 2 5-диметилгексан наряду с непрореагировавшим диизокротилом. Таким образом, и диизокротил гидрируется по второму типу С. В. Лебедева, подобно всем остальным изученным до сих пор в этом отношении диеновым углеводородам. [29]
Установлено, что легче всего гидрируются монозамещенные двойные связи, затем ди - и, наконец, тризамещенные. Поэтому в полимерах и сополимерах бутадиена первый участок кривой гидрирования отвечает быстрому гидрированию двойных связей в звеньях 1 2, а второй участок - гидрированию дизамещенных двойных связей в цис - и транс-1 4-звеньях, которые гидрируются с одинаковой скоростью. Селективность гидрирования свидетельствует об отсутствии нестатистического протекания процесса ( вдоль цепи): неоднородность продуктов реакции по химическому составу не наблюдается. [30]
Страницы: 1 2 3