Cтраница 2
Если в молекуле присутствует несколько асимметрических углеродных атомов, то конфигурация при одном из центров связывается - прямо или. [16]
В случае соединений со многими асимметрическими углеродными атомами обозначения D или L вовсе не служат указанием на направление вращения плоскости поляризации растворами Сахаров, так как вращательная способность зависит от расположения заместителей у всех асимметрических углеродных атомов. [17]
При восстановлении фруктозы в гексит образуется новый асимметрический углеродный атом, который может дать две различные конфигурации по отношению к остальным асимметрическим атомам углерода. [18]
Заметим, что при реакции возникает новый асимметрический углеродный атом в а-положении по отношению к альдегидной группе. [19]
При восстановлении фруктозы в гексит возникает новый асимметрический углеродный атом, который может дать две различные конфигурации по отношению к остальным асимметрическим атомам углерода. Из маннита и сорбита фруктоза может быть получена окислением, особенно легко при помощи сорбозной бактерии. [20]
Это единственная а-кислота, не содержащая асимметрического углеродного атома и, следовательно, не имеющая оптических изомеров. [21]
Вследствие присутствия в молекуле ментола трех асимметрических углеродных атомов, для ментола и его производных следует ожидать существования 238 оптических изомеров, составляющих четыре пары антиподов. [22]
Третичный спирт С7НцОН, не содержащий асимметрических углеродных атомов, дегидратирован. [23]
Ни один из циклов не имеет асимметрического углеродного атома; это исключает возможность зеркальной или оптической изомерии. Например, если формулу IX повернуть на 180, то она полностью совпадет с формулой XII; формулы X и XI также могут быть совмещены. Однако здесь имеется два изомера, а именно - цис - и m / ганс-изомеры, которые являются отчетливо различными соединениями, вследствие того, что относительное положение замещающих групп в их молекуле закреплено. [24]
Третичный спирт С7НпОН, не содержащий асимметрических углеродных атомов, дегидратирован. [25]
Вследствие присутствия в молекуле ментола трех асимметрических углеродных атомов ( С, С3, С) синтетический продукт существует в виде 23 - 8 оптических изомеров. [26]
По расположению водорода и гидроксила у последнего асимметрического углеродного атома все сахара делят на D - и L-ряды. [27]
Каждая циклическая форма моносахаридов благодаря появлению нового асимметрического углеродного атома, входившего ранее в карбонильную группу, должна существовать, так же как и ее производные, IB двух модификациях. Такие модификации были вначале неизвестны. Фишер, Ван-Экенштейн, 1893 - 1894), а затем выделить две модификации свободной глюкозы ( Танре, 1895) и других моносахаридов. [28]
Каждая циклическая форма моносахаридов благодаря появлению нового асимметрического углеродного атома, входившего ранее в карбонильную группу, должна существовать, так же как и ее производные, в двух модификациях. Такие модификации были вначале неизвестны. Фишер, Ван-Эксяштейн, 1893 - 1894), а затем выделить две модификации свободной глюкозы ( Танре, 1895) и других моносахаридов. [29]
Способ, которым рацемизуются соединения с асимметрическим углеродным атомом, более сложен. [30]