Cтраница 3
Однако углеводороды, в которых при асимметрическом углеродном атоме находится атом водорода, могут рацемизоваться, если возможно их превращение либо в ионы карбония, либо в карбанионы. Легкость рацемизации карбанионного типа будет зависеть от кислотной подвижности водорода и стереохимической стабильности промежуточно образующегося карбаниона. [31]
Однако углеводороды, в которых при асимметрическом углеродном атоме находится атом водорода, могут рацемизоваться, если возможно их превращение либо в ионы карбония, либо в карбанионы. Легкость рацемизации карбанионного типа будет зависеть от кислотности отщепляемого водорода и стереохимической стабильности промежуточно образующегося карбаниона. Если происходит обращение конфигурации карбаниона, то результатом оказывается рацемизация ( см. также стр. [32]
Структура зеркальных изомеров. [33] |
Зеркальная изомерия свойственна всем соединениям, содержащим асимметрические углеродные атомы. [34]
Оптическая изомерия свойственна всем соединениям, содержащим асимметрические углеродные атомы. [35]
Структура оптических изомеров. [36] |
Оптическая изомерия свойственна всем соединениям, содержащим асимметрические углеродные атомы. [37]
Структура зеркальных изомеров. [38] |
Зеркальная изомерия свойственна всем соединениям, содержащим асимметрические углеродные атомы. [39]
Обычные полистирол, поливинилацетат и полиметилметакрилат имен1 асимметрические углеродные атомы, и наличие d - и / - конфигураций, распределенных случайным образом вдоль цепи, препятствует кристаллизации. Изотактические же и синдиотактические образцы этих полиморов обладают стереохимической регулярностью, которая проявляется в способности кристаллизоваться. При введении в полимерную цепь нерегулярных участков, например атактических блоков, распределенных среди тактических блоков, тенденция полиморов к кристаллизации уменьшается. Однако некоторая кристалличность благодаря наличию участков с регулярной структурой может еще иметь место. Уменьшение степени кристалличности подтверждается не только результатами физических методов исследования, таких, как рентгенография, инфракрасная спектроскопия и магнитный резонанс, но также понижением точки плавления и повышением растворимости этих образцов по сравнению с более высококристаллическим материалом. [40]
Рассматривают три заместителя, расположенные спереди от асимметрического углеродного атома. Напомним, что атом, имеющий самый низкий атомный номер, находится позади асимметрического атома углерода. [41]
Третичный спирт С НпОН, не содержащий асимметрических углеродных атомов, дегидратирован. [42]
Винные, виноградная и мезовинная кислоты. [43] |
В этом случае рацемизация затрагивает один из асимметрических углеродных атомов. [44]
За исключением глицина, который не содержит асимметрического углеродного атома, все аминокислоты оптически активны. Все эти аминокислоты, обнаруженные в белках, обладают L-конфигура-цией при а-атоме углерода. Заглавная буква L указывает на конфигурацию молекулы, но не на направление вращения плоскости поляризации света. Конфигурацию молекулы при а-атоме углерода можно определить химически путем сравнения с родственным оптически активным соединением. [45]