Cтраница 2
Лактоны получаются также при кипячении с разбавленной серной кислотой ненасыщенных кислот, содержащих этиленовую связь в р у - или в Y 6-положениях. [16]
Лактоны не реагируют на холоду с растворами карбонатов щелочных металлов, при кипячении же, а также при действии едких щелочей превращаются в соли у-оксикислот. [17]
Лактоны являются устойчивыми продуктами, а гликолид и d - лактоны при нагревании быстро превращаются в полиэфиры с высоким молекулярным весом. [18]
Лактон 2 5-диоксифенилдифенилуксусной кислоты и дифенилхинометид. [19]
Лактоны можно восстановить до лактолов действием различных реагентов, но результат не всегда однозначен, и часто в качестве конечных продуктов реакции получают диолы. [20]
Лактоны при нагревании легко превращаются в полиэфиры высокого молекулярного веса. [21]
Лактон может спонтанно гидролизоваться с образованием фосфоглюконовой кислоты. Однако из Azotobacter vinelandii выделен фермент лактоназа, катализирующий эту реакцию; вероятно, этот фермент присутствует и в растениях. [22]
Лактоны в определенных условиях способны превращаться в соответствующие замещенные сорбиновой кислоты. По результатам исследования 6-замещенных пиронов-2 и в особенности 6-метилпиронов - 2 в настоящее время накоплен большой фактический материал, пользоваться которым затруднительно и, в первую очередь, по причине разбросанности публикаций. [23]
Лактон ( 16), образующийся при окислении по Байеру - Вилнгеру, был восстановлен до полуацеталя ( 17), который при реакции с реактивом Виттига дал циклопентенол ( 18), имеющий в боковой алкильной цепи Z-двойную связь. Реакция с метиллитием привела к ожидаемому продукту 1 2-присоедннения ( 21) ( разд. [24]
Лактон ( II) устойчив по отношению к восстановлению, вероятно, потому, что свободная гидроксильная группа реагирует с алюмогид-ридом лития с образованием нерастворимых комплексов. [25]
Лактоны являются циклическими сложными эфирами. Они обычно представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые вещества, которые перегоняются без разложения. [26]
Лактоны образуются обычно очень легко, часто даже при стоянии водных растворов при комнатной температуре. Такая легкость образования хорошо объясняется теорией напряжения А. Байера: карбоксильная и гидроксильная группы у - и б-оксикислот близко подходят друг к другу, что облегчает отщепление воды и образование пятичлен-ных и шестичленных колец, являющихся наименее напряженными. [27]
Лактоны представляют собой сложные эфиры, образованные за счет карбоксила и гидроксила в пределах одной молекулы. [28]
Лактоны, открытые и изученные впервые А. Н. Зайцевым, обычно образуются очень легко, часто даже при стоянии водных растворов у-оксикислот. [29]
Лактон ( 16), образующийся при окислении по Байеру - Бил Игеру, был восстановлен до полуацеталя ( 17), который при реакции с реактивом Виттига дал циклопентенол ( 18), имеющий в боковой алкильной цепи Z-двойную ( связь. Реакция с метиллитием привела к ожидаемому продукту 1 2-присоединения ( 21) ( разд. [30]