Cтраница 3
Лактоны на капельном ртутном катоде восстанавливаются при потенциалах - 2 4 т - - - 2 7 В. Из изученных лактонов наиболее легко восстанавливается лО - глюконо-у-лактон, который на фоне тетраэтиламмония восстанавливается при потенциале - 2 2 В. Так как борная кислота снижает только потенциал первой ступени восстановления, то в присутствии борной кислоты возможно осуществить синтез альдоспиртов. [31]
Лактоны, один из которых показан ниже, претерпевают раскрытие цикла по механизму, который не часто встречается в случае реакций гидролиза сложных эфиров. [32]
Лактоны ( циклические эфиры а-оксикарбоновых кислот) всегда образуются побочно при окислении циклопарафинов, но получить их с хороши выходом этим путем не удается. Между тем они представляют большой интерес как промежуточные продукты для синтеза лактамов и ряда других соединений. [33]
Лактоны образуются обычно очень легко, часто даже при стоянии водных растворов при комнатной температуре. Такая легкость образования хорошо объясняется теорией напряжения А. [34]
Лактоны представляют собой сложные зфиры, образованные за счет карбоксила и гидроксила в пределах одной молекулы. [35]
Лактоны, которые редко получаются при дегидратации р-окси-кислот, образуются при некоторых реакциях конденсации кетенов. Одной из таких реакций является конденсация кетена с формальдегидом в присутствии хлористого ци ка или хлористого алюминия. [36]
Лактоны являются циклическими сложными эфирами и вступают в обычные для сложных эфиров реакции. [37]
Лактоны не реагируют на холоду с растворами углекислых щелочей, при кипячении же, а также при действии едких щелочей, превращаются в соли у-оксикислот. [38]
Лактоны являются устойчивыми продуктами, а гликолид и 8-лак-тоны при нагревании быстро превращаются в полиэфиры с высоким молекулярным весом. [39]
Лактоны близки к окисям по своему отношению к ионным возбудителям. [40]
Лактоны и ненасыщенные кислоты. При этом иногда образуется также изомерная ненасыщенная кислота. На четырех подобных примерах былЪ показано, что оба изомерных вещества взаимно превращаются друг в друга. [41]
Лактоны ( 86) и ( 87) получались в результате отщепления атомов водорода от С-7 и С-12 с последующим сочетанием образующихся бирадикалов. [42]
Лактоны, как и сложные эфиры, восстанавливаются боргидридом натрия только в особых случаях. [43]
Лактоны реагируют несколько быстрее сложных эфиров. [44]
Лактоны при действии системы LiAlH4 - BF3 также претерпевают более глубокое восстановление, чем при воздействии дибо-рана. В то время как в случае диборана образуются в основном гликоли [527] или полуацетали [2247, 2248], при действии LiAlH4 - BF3 лактоны восстанавливаются до циклических простых эфиров. [45]