Cтраница 2
Легкость присоединения привода позволяет устанавливать устройство на задвижку отдельно от привода, затем присоединять привод. [16]
Легкость присоединения фенильного радикала к бензольному кольцу с образованием нереакционного радикала позволяет понять малую величину цепного распада перекиси в ароматических растворителях. По-видимому, бензоатные радикалы также могут присоединяться к ароматическому кольцу, что приводит к образованию эфира бензойной кислоты. [17]
Легкость присоединения свободной валентности на кислороде в слабо экранированное орто-положение соседнего кольца обусловливает неустойчивость первичных радикалов. [18]
Легкость присоединения фенильного радикала к бензольному кольцу с образованием нереакционного радикала позволяет понять малую1 величину цепного распада перекиси в ароматических растворителях. По-видимому, бензоатные радикалы также могут присоединяться к ароматическому кольцу, что приводит к образованию эфира бензойной кислоты. [19]
Легкость присоединения фенильного радикала к бензольному кольцу с образованием нереакционного радикала позволяет понять малую величину цепного распада перекиси в ароматических растворителях. По-видимому, бензоатные радикалы также могут присоединяться к ароматическому кольцу, что приводит к образованию эфира бензойной кислоты. [20]
Такая легкость присоединения объясняется тем, что при образовании двух новых связей С-Вг выделяется больше энергии, чем затрачивается на - разрыв лтсвязи, так что суммарный тепловой эффект этой реакции положителен. [21]
Ввиду легкости присоединения различных агентов по двойной связи непредельных нитросахаров использование их в синтетической химии углеводов открывает доступ ко многим типам производных Сахаров. [22]
Из-за легкости присоединения полярных реагентов взаимодействие дегидробензола с неполярными реагентами может быть изучено только в том случае, если имеется возможность генерировать его в отсутствие полярных компонентов. Такие превращения, многие из которых синтетически достаточно распространены, включают циклоприсоединение, реакции по связи углерод-водород и восстановление. [23]
Благодаря этой легкости присоединения СО2 при выделении рацемического сальсолидина обычным путем, вместо основания получается его карбонат, чем и объясняется указанная нами высокая точка плавления. [24]
Напротив, легкость присоединения электронов - электроноакцепторные качества элементов - определяют совокупность свойств неметаллов, характерными представителями которых являются галогены. [25]
Напротив, легкость присоединения электронов определяет совокупность свойств неметаллов, характерными представителями которых являются галогены. [26]
Кроме того, легкость присоединения зависит от заместителей у двойной связи, поскольку они, изменяя структуру соединения, влияют на первичную электрофильную атаку, как это было описано выше ( см. стр. Алкильные заместители благоприятствуют реакции за счет - - / - эффекта. [27]
В указанной последовательности легкость присоединения значительно уменьшается. Здесь рассматривается поведение пропилена и его гомологов, моноалкилированных по метальной группе а-олефинов. Изобутилену посвящена отдельная гл. [28]
Скорость реакции Меншуткина и легкость присоединения прото на к амину обусловливаются одним и тем же фактором-аддитивно. [29]
Каталитическая активность зависит от легкости присоединения ( или отщепления) протона к частицам. По протолитической теории все кислоты и основания могут быть катализаторами. Каталитическая активность кислот и оснований является одной из важных их особенностей. Существует прямая зависимость между силой кислот или оснований и их каталитической активностью. Каталитические реакции находят применение в качественном анализе при открытии Р, As и Si в виде комплексных гетеропо-ликислот. [30]