Cтраница 2
Меервейн в своей работе7 отмечал, что ацетон оказывает специфическое действие на направление реакции, однако эта специфика им не была объяснена. [16]
Меервейн, Хинц, Гоффман, Кронинг и Пфайль127 изучали действие на эпихлоргидрин продуктов присоединения к эфиру-эфи-ратов трехфтористого бора, пятихлористой сурьмы и четырех-хлористого олова. При этом применяли не обычные очень малые каталитические количества, а около 1 моля эфирата на 1 моль эпихлоргидрина. [17]
Меервейн, Хинц, Гоффман, Кронинг и Пфайль127 изучали действие на эпихлоргидрин продуктов присоединения к эфиру - эфи-ратов трех фтор истого бора, пятихлористой сурьмы и четырех-хлористого олова. При этом применяли не обычные очень малые каталитические количества, а около 1 моля эфирата на 1 моль эпихлоргидрина. [18]
Меервейн [374] заметил, что реакция между диазометаном и спиртами в присутствии вышеуказанных катализаторов в эфирном растворе не идет и объяснил это явление основными свойствами эфира. Реакция между жирно-ароматическими триазенами и спиртами в эфирном растворе не идет даже в присутствии одного моля катализатора. [19]
Меервейн, изучив кинетику взаимных превращений изоборнилхлорид - камфенгидрохлорид, привел убедительные доводы, показывающие, что эта перегруппировка является результатом ионизации гидрохлорида, и что изменения углеродного скелета происходят не в молекуле гидрохлорида, а в образовавшемся из него ионе. [20]
Меервейн рассматривал эту реакцию как электрофнлыюе замещение. [21]
Меервейн впервые постулировал промежуточное образование карбониевых ионов в химических реакциях. [22]
Меервейн впервые применил идею изменяемости сил сродства и вытекающее из нее понятие о сродствоемкости к конкретной проблеме органической химии, отличной от проблемы триарилметилов. [23]
Меервейн смог экспериментально проверить весь ряд выводов, которые можно было извлечь из идей Вернера. [24]
Меервейн [26, 27], то сразу видно, что вследствие асимметрического строения промежуточная структура может иметь две различные формы в зависимости от того, отрывается гндрокснл от первого углерода или от второго. [25]
Меервейн fl указывает, что простые эфиры н кетоны можно эффективно алкнлировать бромистым этилом и С. [26]
Меервейна - Понндорфа - Верлея реакция, Буео - Блана восстановление); по р-ции Гриньяра; ката-литич. [27]
Меервейна и окислительное декарбоксилиро-вание. [28]
Меервейна, фактически происходит не в процессе присоединения, а в результате изомеризации эфир камфенгидрата ( стр. [29]
Меервейну протекает в присутствии солей меди ( см. разд. [30]