Cтраница 3
Меервейна, фактически происходит не в процессе присоединения, а в результате изомеризации эфира мфенгидрата ( стр. [31]
Меервейна, в трициклическую струк - ТУРУ [17] - Это удалось осуществить в 1937 г. Бетгеру [18], который впервые синтезировал тетраметиловый эфир адамантан-2 6-дион - 1 3 5 7-тетракар-боновой кислоты, оказавшийся чрезвычайно устойчивым. [32]
Меервейна, описанной в гл. В этом случае исключается стадия окисления. [33]
Зависимость т-ры кипения изомерных амилатов Т1, N6, А1, и от разветвленное К. [34] |
Меервейна), для к-рых более характерны св-ва молекулярных соед. [35]
Меервейна, представить все эти реакции как протекающие через карбониевый ион, образующийся в результате потери аниона или же захвата протона, то можно показать, что все они обладают общими чертами, несмотря на разнообразие в перегруппировках. [36]
Меервейна и 6 1 2 - ( Гидр идных сдвигов ( [135], ср. По мнению Коллинза [139-141], промежуточные карбакатионы в реакциях деза-минирования являются классическими ионами, при этом важную роль играет прошвой он. Действительно, гари разложении алифатического ди-азосоедииения анион не только является частью ионной тары, но в основном именно он и реагирует с катионом, давая продукт; эта ситуация резко отлична от той, которая имеет место при сольволизе. [37]
Меервейна, но затем понятие это было расширено и в него включены перегруппировки с многими другими отщепляемыми группами. В этих перегруппировках участвует широкое разнообразие субстратов и электро-фильных реагентов. [38]
Меервейна - Понн-дорфа - Верлея реакции ( восстановление карбонильных соед. Положение равновесия определяется различием в окислит. Равновесие сдвигают вправо применением избытка исходного карбонильного соед. Первый способ применяют гл. [39]
Меервейна - Понндорфа - - Верлея при восстановлении сложных эф ров бензоилмуравьиной кислоты. [40]
Меервейна, асимметрия у А и В может полностью сохраниться или исчезнуть. Дальнейшее обсуждение проблемы стереоспецифичпости и пространственной направленности требует более подробного рассмотрения возможных механизмов этих реакций. [41]
Меервейна, который получал кетон ацетилированием циклогексена уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора. [42]
Меервейну - Понндорфу - Верлею приводит к обогащению невосстановленных I и II соответственно () - и ( -) - энантиомерами. [43]
Меервейном в 1925 и независимо А. [44]