Cтраница 4
Это показывало, что должно быть два разных типа ванилинобразующих групп в молекуле лигнина. [46]
Однако возможно, как предположил Хегглунд, что гидро-ксильная группа в одной части молекулы лигнина исчезает, тогда как в другой ее части образуется новая группа в результате раскрытия эфирной связи. Вопрос, связанный с ресульфирова-нием, исследовался следующим образом. При рассмотрении свойств низкосульфированной лигносульфоновой кислоты проводилось различие между твердой низкосульфированной кислотой, в которой группы В еще не тронуты, и растворимой низкосульфированной кислотой, получаемой при кислотном гидролизе предварительно сульфированной древесины. [47]
Остается открытым вопрос, образуются ли все димерные гваяцильные соединения в процессе разрушения молекулы лигнина или они являются вторичными конденсированными продуктами ванилиновых производных. [48]
Замещение боковой цепи в молекуле лигнина имеет большое значение, поскольку при этом разрушается молекула лигнина. [49]
Микава рассматривал свои результаты как дополнительное доказательство того, что Х - группы в молекуле лигнина, сульфи-дируемые сернистым натрием, являются бензильноспиртовымн группами со свободной фенольной гидроксильной группой в пара-4 положении. [50]
При действии SO2 на древесину происходит, по-видимому, также разрыв ацетальных связей между молекулами лигнина и полисахаридов, благодаря чему Лигнинсульфоновая кислота и ее кальциевая соль в процессе варки переходят в раствор. [51]
Концепция Фрейденберга была принята Адлером [4], который рассматривает эту структуру как очень важную часть молекулы лигнина, поскольку реакции лигнина с бисульфитом, метанолом - соляной кислотой, тиогликолевой кислотой и фенолом подобны реакциям с 0-конифериловым эфиром как модельным веществом. [52]
Если лигнин содержит систему гваяцилглицерин-р-арильного эфира, то ацидолиз должен вызвать подобные же измерения в молекуле лигнина. Поэтому диоксансолянокислотный лигнин, полученный с 40 % - ным выходом ( в расчете на лигнин) иапрева-нием с обратным холодильником еловой древесины со смесью диоксан-вода - хлористый водород в течение 1 ч, и молотый лигнин еловой древесины Адлер с сотрудниками подвергали подобному ацидолизу. [53]