Cтраница 2
Установлена принципиальная общность в характере износа Р / анода при электролизе монокарбоновых кислот и моноэфиров дикарбоновых кислот. [16]
Промышленное использование анодной димеризации связано прежде всего с получением диэфиров высших дикарбоновых кислот при электролизе моноэфиров дикарбоновых кислот по реакции Брауна - Уокера. [17]
Наращивание цепи дикарбоновых кислот ацилированием ена-минов [65] схема ( 73) служит удобной альтернативой электролитическому окислению моноэфиров дикарбоновых кислот по Кольбе. [18]
В современном органическом электросинтезе широко применяется перекрестная электролитическая конденсация, заключающаяся в электролизе смеси солей карбоновой кислоты и моноэфира дикарбоновой кислоты. [19]
Основные оптимальные условия, сформулированные для случая анодной конденсации монокарбоновых кислот, сохраняются и при проведении процесса анодной конденсации моноэфиров дикарбоновых кислот. [20]
Так, для интерпретации ускоряющего эффекта прореагировавших соседних звеньев в реакции гидролиза эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот неоднократно привлекали данные по гидролизу моноэфиров дикарбоновых кислот. Оказалось, однако, что наблюдаемый на моделях ускоряющий эффект в сильной степени зависит от строения моноэфира. [21]
Интересным применением этого метода является построение алифатических карбоновых кислот с разветвленной цепью, по Фордайсу и Джонсону [1135], при помощи реакции с хлорангидри-дами моноэфиров дикарбоновых кислот с изоалкилмагнийброми-дами. При этом получаются эфиры кетокислоты с разветвленной цепью, которые можно перевести, по Клемменсену, с цинком и соляной кислотой в насыщенные карбоновые кислоты. [22]
Если при дальнейших превращениях диметилового эфира а-гидропероксидикарбоновой кислоты рвется одна С-С связь с образованием Си-2 моноэфира и СО2 ( или СО), то при распаде, например, диэфира дигидропероксипимелино-вой кислоты должны разрываться две С-С связи с образованием моноэфиров дикарбоновых кислот с тремя-четырьмя атомами углерода, которые в дальнейшем в большинстве и выгорают до окислов углерода. Не исключено также, что при окислении высокомолекулярных диметиловых эфиров образовавшиеся радикалы с тремя или четырьмя атомами углерода не успевают стабилизироваться в соответствующий моноэфир и через цепь элементарных радикальных реакций превращаются в окислы углерода. [23]
Не вызывает сомнений то, что моноэфиры дикарбоновых кислот в основном состоянии должны находиться в вытянутой или полувытянутой конформации. [24]
Смесь дикарбоновых кислот С4 - С14, содержащая около 8 % 1 9-нонандикарбоновой кислоты, получена при окислении метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции С12 - С16 кислородом воздуха. Кислотная часть окси-дата содержит 63 % моноэфиров дикарбоновых кислот и 37 % эфиров монокарбоновых кислот. После отделения от катализатора оксидат обрабатывают равным количеством 57 % - ной азотной кислоты при 30 С в противоточном экстракторе. [25]
Получение моноэфиров дикарбоновых кислот описано в литературе. Однако систематизированные данные по получению и свойствам различных моноэфиров дикарбоновых кислот отсутствуют. [26]
Природа растворителя сказывается не только при электролизе ацетатов. Довольно часто этот эффект наблюдается и при анодной конденсации моноэфиров дикарбоновых кислот. [27]
Так как каждая карбоновая кислота должна катализировать собственную этерификацию в той мере, которая соответствует ее силе как кислоты, образование сложного эфира идет уже при простом нагревании кислоты со спиртом. Этот метод имеет наибольшее препаративное значение в следующих случаях: при получении моноэфиров дикарбоновых кислот или при образовании неполных эфиров поликарбоновых кислот, а также при получении сложных эфиров полигидроксильных соединений, например гликолей и, в частности, глицерина. [28]
Электролиз по Кольбе обычно дает хорошие результаты при синтезе углеводородов из монокарбоновых кислот, а также при получении многих бифункциональных соединений. Специфической иллюстрацией является синтез сложных эфиров дикарбо-новых кислот с длинной цепью из моноэфиров соответствующих дикарбоновых кислот ( см. стр. В изложенной выше прописи электролизер применяется с двумя отделениями, чтобы избежать или по крайней мере сильно снизить нежелательное восстановление нитрогруппы на катоде. По-видимому, такую методику можно использовать и при получении других бифункциональных соединений, содержащих легко восстанавливаемые группы. [29]
Электролиз по Кольбе обычно дает хорошие результаты при синтезе углеводородов из монокарбоновых кислот, а также при получении многих бифункциональных соединений. Специфической иллюстрацией является синтез сложных эфиров дикарбо-новых кислот с длинной цепью из моноэфиров соответствующих дикарбоновых кислот ( см. стр. В изложенной выше прописи электролизер применяется с двумя отделениями, чтобы избежать или по крайней мере сильно снизить нежелательное восстановление нитрогруппы на катоде. По-видимому, такую методику можно использовать и при получении других бифункциональных соединений, содержащих легко восстанавливаемые группы. [30]