Кислое мыло

Cтраница 3

Причина усиления гидрофобизации заключается в выделении из мыла более активного вещества ( олеиновой кислоты) и образовании кислого мыла, которое выделяется сначала в виде микрокапель, а потом образует пленку на поверхности металла. [31]

В процессе работы станка на дне картера накапливается осадок из мелких осколков стружки, окислов металлов, продуктов осмоления кислых мыл и грязи. При шлифовальных работах и особенно при перемежающейся работе станка на черных и цветных металлах интенсивно образуются окислы металлов, вследствие чего старение смазочно-охлаждаю-щей жидкости происходит в значительно более короткие сроки. Кроме того, при чрезмерной длительности работы станков без зачистки и промывки происходит загнивание жидкости и появляется неприятный запах. [32]

В процессе работы станка на дне картера накапливается осадок из мелких осколков стружки, окислов металла, смолистых соединений кислых мыл и грязи. При шлифовальных работах и особенно при перемежающейся работе станка на черном и цветном металле интенсивно образуются окислы металла, вследствие чего старение смазочно-охлаждающей жидкости происходит в значительно более короткие сроки. Кроме того, при чрезмерной длительности работы станков без их зачистки и промывки происходит загнивание жидкости и появляется неприятный запах. Смена смазочно-охлаждающих жидкостей должна производиться регулярно, в сроки, предусмотренные графиком. [33]

Ориентировочные сроки работы смавочно охлаждающнх жидкостей. [34]

В процессе работы станка на дне картера накапливается осадок из мелких осколков стружки, окислов металлов, продуктов осмоления кислых мыл и грязи. При шлифовальных работах и особенно при перемежающейся работе станка на черных и цветных металлах интенсивно образуются окислы, вследствие чего старение смазочно-охлаждающей жидкости происходит значительно скорее. Кроме того, при чрезмерном сроке работы станков без зачистки и промывки происходит загнивание жидкости и появляется неприятный запах. [35]

В процессе работы станка на дне картера накапливается осадок из мелких осколков стружки, окислов металлов, продуктов осмолення кислых мыл и грязи. При шлифовальных работах и особенно при перемежающейся работе станка на черных и цветных металлах интенсивно образуются окислы металлов, вследствие чего старение смазочно-охлаждаю-щей жидкости происходит в значительно более короткие сроки. Кроме того, при чрезмерной длительности работы станков без зачистки и промывки происходит загнивание жидкости и появляется неприятный запах. [36]

Даже в случае глубокого разложения технического мыла, получаемого в производстве, когда на одну молекулу свободных кислот в кислом мыле приходится всего 0 5 моль солей, в водной фазе еще остаются соли жирных кислот. [37]

При принятых условиях разложения мыльного клея соли монокарбоновых кислот С5 - С6, а также практически все ди-карбоновые кислоты в кислое мыло не попадают и остаются в водном растворе вместе с бикарбонатом натрия. Водные растворы солей с первой и второй ступеней разложения объединяются и подвергаются нагреву до 102 - 103 С для перевода бикарбоната натрия в карбонат натрия, который возвращается на омыление оксидата. Такой возврат можно осуществлять только 3 - 4 раза, пока концентрация солей органических кислот не достигнет 16 - 17 %, После достижения указанной концентрации насыщенные солями щелочные растворы поступают на сернокислотное разложение. [38]

Важная особенность реакции взаимодействия водных растворов солей жирных кислот и углекислого газа заключается в том, что в качестве свободных кислот в кислое мыло переходят, в первую очередь, высокомолекулярные кислоты. Это обстоятельство позволяет осуществить одновременно с разложением мыла селективное разделение монокарбоновых кислот на отдельные фракции и исключить тем самым из процесса производства СЖК стадию ректификации. Для промышленной реализации авторами предложен трехступенчатый процесс разложения мыльного клея углекислым газом с получением пяти товарных фракций. На каждой ступени водный раствор мыла обрабатывается углекислым газом. Продукты реакции поступают в отстойник, где кислое мыло отделяется от водно-щелочных растворов. Отделившееся кислое мыло разбавляется водным раствором этилового спирта. Полученный раствор поступает в экстракционную колонну, где свободные кислоты экстрагируются бензином. [39]

Стабилизирующее действие малых концентраций едкой щелочи ( ионов ОН -) обусловлено тем, что она при высаливании препятствует гидролизу с образованием кислого мыла, раствор которого в мыльном клее чувствительнее к электролитам, чем раствор нейтрального мыла. [40]

Общий вывод, к которому пришли работники названной выше организации, сводится к тому, что олеиновая кислота разрушает скопления молекул мыла и образует кислое мыло, содержащее 2 моля кислоты и 1 моль мыла. Возможный при этом остаток мыла переходит под действием воды в состояние коллоидного раствора. Полученная в итоге этого система состоит из мицелл, образованных кислым мылом, нейтральным мылом и водой. [41]

С повышением концентрации мыла коллоидная структура раствора изменяется, начинают преобладать крупные прочные мицеллы и доступ к отдельным молекулам мыла затрудняется, а значит затрудняется и осуществление процессов разложения солей и отслаивания кислого мыла. В таком вязком растворе мыл лимитирующим фактором являются диффузионные процессы. [42]

Так называемые нейтральные мыльные растворы представляют собой более сложные системы, чем это кажется на первый взгляд, и слабый гидролиз внутри раствора весьма сильно увеличивается благодаря большому различию в адсорбционной способности междунейтральным и кислым мылом или свободной жирной кислотой. Хорошее приближение к кривой истинной зависимости поверхностного натяжения от концентрации нейтрального мыла можно, вероятно, получить, откладывая максимумы поверхностного натяжения из рис. 32 по оси ординат, а концентрации мыла, показанные для соответствующих кривых, по оси абсцисс. Что же касается кислого мыла, то-1 для него пока не представляется возможным построить истинную кривую зависимости поверхностного натяжения от концентрации, поскольку ни его концентрация, ни даже отношение числа молекул жирной кислоты к числу молекул мыла в соединении, образующемся внутри раствора, не могут быть установлены. [43]

Таким образом, в зависимости от концентрации мыльного раствора в нем может находиться значительное количество разных компонентов: растворенные в воде недиссоциированные молекулы мыла, ассоциированные молекулы мыла ( мицеллы), диссоциированные молекулы мыла - анионы и катионы, ассоциированные анионы, кислые мыла. [44]

Одним из таких условий является применение растворителя, растворяющего свободные кислоты и не растворяющего кислое мыло. Кислое мыло, образующееся после разложения углекислотой солей смеси сырых синтетических жирных кислот, хорошо растворяется в н-гептане и легком бензине, так как оно является не простой смесью свободных жирных кислот и их солей, а определенным жирорастворимым химическим соединением. [45]

Страницы: 1 2 3 4