Cтраница 4
Кислые мыла образуются также в растворах нейтральных мыл, если к ним добавляется свободная жирная кислота. [46]
Водный 20 - 23 % - ный раствор мыла синтетических жирных кислот подают в реактор первой ступени /, где он контактируется с 9 - 12 л углекислого газа на 1 л раствора под давлением 30 кГ / см. при температуре 52 - 55 С. В кислом мыле наряду с жирными кислотами и их солями содержатся все неомыляемые вещества. Его разбавляют спиртом в смесителе 4 до получения 25 % - ного раствора в 50 % - ном водном этиловом спирте и экстрагируют в экстракционной колонне 5 четырехкратным по объему количеством бензина при 40 С. [47]
В органических растворителях - этиловом эфире, бензине, ацетоне и др. - мыла щелочных металлов практически не растворяются. В них хорошо растворяются только кислые мыла. Водные растворы мыл электропроводны. [48]
Соли высших аминов с минеральными кислотами в водных растворах пенятся и обладают моющей способностью даже в жесткой воде, например в морской. Они называются катионными или кислыми мылами. [49]
Разложение мыла углекислотой является сложным процессом, протекающим в основном за счет растворенной углекислоты. Кирные кислоты способны образовывать с солями кислот нерастворимые в воде кислые мыла, которые отделяются в виде нерастворимого верхнего слоя. Бикарбонат натрия остается в водном растворе. Это способствует смещению равновесия в реакции ( 1) вправо. Увеличение вязкости мыла препятствует как диффузии углекислоты в раствор мыла, так и отслоению кислого мыла. [50]
После карбонатного омыления в мыльной массе остается 4 - 8 % нейтральных жиров ( от массы омыленных жирных кислот), 7 - 10 % свободных жирных кислот и 0 4 - 0 7 % не вошедшей в реакцию углекислой щелочи. Кроме того, в мыльной массе может содержаться некоторое количество кислых мыл и двууглекислой соды, которая образуется в процессе карбонатного омыления при недостатке щелочи, низкой температуре мыльной массы и др. Для этого производят доомыление мыльной массы едкой щелочью. [51]
Кислые мыла нерастворимы в воде и легко отделяются от водного раствора бикарбоната натрия. Под действием двойного растворителя, состоящего из водного этилового спирта и легкого бензина, кислое мыло разрушается, при этом в бензин переходят только свободные жирные кислоты, а соли остаются в спирто-водном растворе. [52]
Для нейтрализации используют водные растворы NaOH, в результате образуются водные растворы мыл ( соапстоки), которые не растворяются в масле. NaOH берут с некоторым избытком по сравнению со стехиометрически необходимым количеством для повышения эффективности нейтрализации и снижения вероятности образования кислых мыл, плохо растворимых в воде. При взаимодействии жиров с гидрок-сидом натрия возможно омыление нейтрального жира. [53]
Образующийся при разложении мыла бикарбонат натрия превращается при нагревании до 95 - 105 С в карбонат натрия ( возвращаемый на омыление окисленного парафина) t выделением дополнительного количества двуокиси углерода. В результате расход кальцинированной соды резко сокращается, а серная кислота требуется только для разложения солей, входящих в состав кислого мыла. При разложении мыла двуокисью углерода даже на 60 % расход серной кислоты снижается на 50 %, а кальцинированной соды на 75 % - примерно вдвое уменьшается также количество образующегося сульфата натрия. [54]
Образующийся при разложении мыла бикарбонат натрия превращается при нагревании до 95 - 105 С в карбонат натрия ( возвращаемый на омыление окисленного парафина) с выделением дополнительного количества диоксида углерода. В результате расход кальцинированной соды резко сокращается, а серная кислота требуется только для разложения солей, входящих в состав кислого мыла. При разложении мыла диоксидом углерода даже на 60 %, расход серной кислоты снижается на 50 %, а кальцинированной соды - на 75 %; примерно вдвое уменьшается также количество образующегося сульфата натрия. [55]
По сравнению с жидкими маслами консистентные смазки имеют преимущество, поскольку они допускают применение нерастворимых антиокислителей, удерживаемых во взвешенном состоянии. Как правило, мыльные загустители, приготовленные с избытком щелочи, в консистентных смазках более стойки к окислению, чем нейтральные или кислые мыла, но загущающая их способность иногда оказывается меньше. [56]