Cтраница 2
Бромбензальацетон получают из бензальацетона путем присоединения брома [10] и отщепления НВг под действием У. [16]
При работе с бензальацетоном соблюдайте осторожность, он сильно раздражает кожу. [17]
В концентрированной серной кислоте бензальацетон растворяется с образованием оранжево-красных растворов; растворы дибензальацетона-вишнево-красные. [18]
В концентрированной серной кислоте бензальацетон растворяется с образованием оранжево-красных растворов, растворы дибензальацетона-вшпнено-красные. [19]
Избыток ацетона способствует образованию бензальацетона. [20]
При нагревании метилвинилкетона, бензальацетона и бензальацетофенона с этилвиниловым эфиром при 140 - 200 в течение 13 - 16 час. [21]
При конденсации бензальдегида с ацето-феноном получается бензальацетон ( халкон) - родоначальное соединение большой группы растительных пигментов. [22]
Интересно провести сравнения приведенных способов получения бензальацетона. [23]
Путем дегидрохлорирования хлоркетона нагреванием с диэтил-анилином получается бензальацетон. [24]
Из данных той же таблицы видно, что бензальацетон и коричная кислота совершенно не реагируют с роданом, в то время как анизаль-ацетон реагирует за сутки количественно. Метоксикоричная и пиперо-нилакриловая кислоты присоединяют за сутки соответственно 34 и 19 % родана. [25]
Получается конденсацией бензальдегида с ацетоном с последующим окислением бензальацетона гипохлоритом натрия; по реакции Перкина при взаимодействии бензальдегида с уксусным ангидридом. [26]
Такая картина наблюдается, например, при электровосстановлении бензальацетона СеН5СН СНСОСНз в апротонных растворителях. В молекуле этого соединения содержится метильная группа с подвижными атомами водорода ( результат сопряжения с С О-группой), легко отщепляющимися под действием сильного основания. [27]
Аналогичным образом ведет себя в идентичных условиях и син-окскм бензальацетона. [28]
Аналогичным образом ведет себя в идентичных условиях и с н-оксим бензальацетона. [29]
Этот метод пригоден для определения двойных связей следующих кетонов: бензальацетона бензальацетофенона, цитронел-лиденацетона, псевдоионона, а - и Р - ИОНОНОВ. [30]