Бензальацетон

Cтраница 3

Реакция Вильгеродта в ее морфолиновом видоизменении была применена к фенилацетоацетилсну и бензальацетону. [31]

Показано, что направление реакции не зависит от строения непредельного кетона: бензальацетон и окись мезитила реагируют в положении / 2с образованием третичных спиртов. [32]

Аналогичная реакция часто удается и с другими метилкето-нами; так, например, из бензальацетона при ее помощи може. [33]

Аналогичная реакция часто удается и с другими метилкето-нами; так, например, из бензальацетона прп ее помощи может быть получена коричная кислота С6Н5 - СН: СТЬСО-СН3 - - - С6Н5 ОН СН: СООН; пипоновая кислота превращается в пинопую кислоту ( см. стр. Тиман и Шмидт [1382] получили из изотер оновой кислоты диметиладипиновую кислоту - [ См. [34]

Спирт берут в количестве, достаточном для быстрого растворения бензальдегида и для удержания в растворе бензальацетона, пока он не прореагирует со второй молекулой альдегида. Более слабые растворы щелочи замедляют образование дибензальацетона и таким образом способствуют побочным реакциям и ведут к образованию липкого продукта. Крепкие растворы щелочи создают затруднения при промывке. Указанные концентрации почти те же, которые применяются при синтезе бензальацетофенона по методу, описанному в Синт. [35]

Ненасыщенные кетоны, сопряженные с ароматическим кольцом, например халкон [ ( 112), R С8Н31 и бензальацетон [ ( 112), R СН3 ], в кислой среде претерпевают одноэлектронное восстановление с последующей димеризацией радикалов по ( 3-положению. В нейтральном растворе происходит как одноэлектронное, так и двухэлектронное восстановление. [36]

Реакция приложима также к некоторым а Р - ненасыщенным кетонам, в том числе к окиси мезитила и бензальацетону, а также к фенилпропенилкетону и мезитилпропенилкетону, которые являются винил ога ми соответственно ацетофенона и ацетомезитилена. [37]

Структура вещества надежно доказана данными элементарного анализа, реакцией со спиртовым раствором хлористого водорода ( образование хлористого триэтилолова и бензальацетона) и ИК-спектром. [38]

Высказывалось предположение, что такого же типа реакции могут протекать при электровосстановлении на ртутном капельном катоде окиси мезитила, форона, бензальацетона, бензальацето-фенона [138, 139], но аргуметны, приводимые в пользу этого предположения, не убедительны. [39]

Исследование реакции присоединения неполных эфиров фосфористой, фосфинистых и тиофосфор истой кислот ( в присутствии щелочных катализаторов) к этилиденацетону, бензальацетону, фурфу-ральацетону, окиси мезитила, а [ 3-диметилвинилкетону, р ( 3-диметил-дивинилкетону, р ( 3-диметилвинил-р - метоксиэтилкетону, а-метилви-нил-у - метоксипропилкетону и ряду других непредельных кетонов в присутствии алкоголятов щелочных металлов показало, что все они протекают по двойной углерод-углеродной связи с образованием эфиров кетофосфиновых кислот13 88 90 92 - 94 89 106, 121 - 124 j - jo па тентным данным121 диалкилфосфористые кислоты присоединяются по двойной углерод-углеродной связи окиси мезитила и форона в присутствии перекиси. [40]

Установка для каталитического гидрирования. [41]

Целью работы является присоединение водорода к стиролу ( или к какому-либо другому непредельному соединению, например, к коричной кислоте, бензальацетону и др.) при комнатной температуре ( 17 - 20) и сравнение поглощенного количества водорода с рассчитанным теоретически и вычерчивание кривой гидрирования. [42]

Таким же образом могут быть нитрозохлорированы метилпропил-кетон, метилизопропилкетон, пинаколин, левулиновая кислота и ее этиловый эфир, ацетофенон, метил-р-толилкетон, бензальацетон и ани-зальацетон. [43]

Байер и Виллигер 8 следующим образом приготовили хлороплати-нат монобенза льацетона 2С10Н12О H2PtCl4: На 6 г 30 % - ного раствора хлористоводородной платины наливают слой раствора 2 г бензальацетона в небольшом количестве эфира и при 0 насыщают газообразным хлористым водородом. [44]

Новые С - С-связи образуются и при взаимодействии солей диазо-ния с ненасыщенными карбоноеыми кислотами ( например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами ( например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. [45]

Страницы: 1 2 3 4