Бензальацетофенон

Cтраница 2

При ее взаимодействии с бензальацетофеноном, метилвинилкетоном или окисью мезитила в среде бензола получаются с хорошими выходами соответствующие эпоксиды. [16]

Индикаторы Гаммета. [17]

Перед приготовлением растворов 4-фенилазодифениламин и бензальацетофенон были перекристаллизованы из изооктана, антрахинон - из бензола. [18]

Индикаторы Гаммета. [19]

Перед приготовлением растворов 4-фенилазодифениламин и бензальацетофенон были перекристаллизованы из изооктана, антра-хинон - из бензола. [20]

Новейший и удобнейший способ каталитического восстановления бензальацетофенона излагается в Синтезах органических препаратов, сборник 1, стр. [21]

При нагревании метилвинилкетона, бензальацетона и бензальацетофенона с этилвиниловым эфиром при 140 - 200 в течение 13 - 16 час. [22]

Присоединение этиленовой связи дифенилкетена к крайним атомам конъюгированной системы бензальацетофенона представляет большой теоретический интерес и может быть объяснено только при помощи теории Тиле, в то время как присоединение к конъюгированным системам брома или водорода в положения 1 4 м87 может объясняться и другими причинами, например электростатическим отталкиванием присоединяющихся атомов. Подобное предположение невозможно для этиленовой связи, присоединяющейся к конъюгированной системе, и потому эта реакция является прямым подтверждением наличия парциальных валентностей в 1 4-положениях. Реакция проходит при нагревании до 130 - 140 смеси бензальацетофенона и дифенилкетенхинолина в течение 4 час. При этом получается смесь / 3 - и й-лактонов, но / 5-лактон в условиях опыта разлагается с отщеплением углекислоты и образованием 1, 1, 2, 4-тетрафенилбутадиена. Последний легко может быть отделен от й-лактона обработкой эфиром, в котором углеводород растворим легче, чем лактон. [23]

Рассмотрим реакцию конденсации бензальдегида с аце-тофеном, в которой образуется бензальацетофенон. [24]

Через некоторое время раствор разогревается, при охлаждении водой выпадает кристаллический бензальацетофенон. [25]

При приготовлении тетрафенплаллена исходят, по Форлен-деру [1002], из бензальацетофенона, который, по Колеру [1003] с фенилмагнийбромидом переводят в тетрафенилпропиловый спирт ( ср. [26]

Этот метод пригоден для определения двойных связей следующих кетонов: бензальацетона бензальацетофенона, цитронел-лиденацетона, псевдоионона, а - и Р - ИОНОНОВ. [27]

Остается рассмотреть последний из приведенных выше примеров - образование предельного дикетона из бензальацетофенона. [28]

Время, потребное для восстановления, в значительной степени зависит от качества бензальацетофенона, причем не доказано, что наиболее чистый продукт восстанавливается быстрее. [29]

Вскоре после этой работы Францен и Дриссен [66] сообщили о том, что бензальацетофенон реагирует с метилендиметилсуль-фураном или с метнленфенилметилсульфураном, образуя продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи - 1-бензоил - 2-фенилциклопропан. Однако Кори и Чайковский [71] вновь подтвердили свой вывод о присоединении по карбонильной группе, и Францен и Дриссен в статье [28] признали свою ошибку. [30]

Страницы: 1 2 3