Бензальдегид

Cтраница 2

Бензальдегид превращается в бензойную кислоту ( по радикальному механизму), причем на промежуточных стадиях образуются бензоильный радикал и надбензойная кислота. [16]

Бензальдегид и его производные получают также гидролизом соответствующих бензальхлоридов водными растворами H2S04 при температуре около 140 С. [17]

Бензальдегид можно получать по реакции Гаттермана - Коха из бензола и СО в присутствии НС1 и А1С13, а также каталитическим окислением бензилового спирта. [18]

Бензальдегид перегоняется в вакууме при 10 мм рт. ст. При какой температуре он будет кипеть в этих условиях. [19]

Бензальдегид и бензойная кислота могут быть получены окислением тех же самых ароматических углеводородов, в частности толуола. При парофазном окислении преимущественное образование одного из этих веществ зависит от таких условий окисления, как скорость тока газов через аппарат, температура, количество воздуха или другого окисляющего таза и катализатора. Обычно большие скорости тока газов и относительно более низкое содержание воздуха или кислорода содействуют образованию альдегида. [20]

Бензальдегид может быть очищен дальше превращением. Этот метод применим: не только для получения замещенных альдегидов, как например хлор-бензальдегида или р-толуиловото альдегида, но и для получения не содержащих хлора альдегидов, которые могут быть использованы для производства душистых веществ и противогнилостных составов. [21]

Бензальдегид и бензойная кислота отделяются от смеси соответственно обработкой концентрированным раствором бисульфита натрия и разбавленным раствором едкого натра. Подобные же результаты получились при применении четырехокиси азота в качестве окислителя. [22]

Бензальдегид используют для получения красителей, душистых веществ, лекарственных препаратов. [23]

Бензальдегид перегоняется с водяным паром. [24]

Физические свойства ароматических альдегидов и их производных, используемых для идентификации [ la ]. [25]

Бензальдегид и многие другие замещенные бензальдегиды ( о-хлорбензальдегид, о-формилбензол-сульфоновая кислота) служат промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей например, малахитового зеленого [ схема ( 1) ] и кристаллического фиолетового, которые широко используются при производстве бумаги, синтетических волокон и в печатном деле. [26]

Бензальдегид дает реакцию с фуксинсернистой кислотой, но в отличие от альдегидов жирного ряда не восстанавливает фелингов раствор. [27]

Бензальдегид конденсируется с левулиновой кислотой, давая в кислом растворе ( 3-бензилиденлевулиновую кислоту, а в щелочном растворе - 8-бензилиденлевулиновую кислоту. [28]

Бензальдегид можно получить окислением бензилового спирта, но обычно в технике его получают окислением толуола. [29]

Бензальдегид применяется для изготовления красителей и душистых веществ. [30]

Страницы: 1 2 3 4