Cтраница 2
Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Хромоны, флавоны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопирилия. [16]
Исходный бензофуран ( На) легко получается деградацией фурохромона виснагина. [17]
Бензофураном называется конденсированная в орто-положение система бензольного и фуранового циклов. Если бензольное кольцо присоединено в положение 2 3 ядра фурана, то такая система носит название кумарона или бензофурана; при присоединении же бензольного кольца в положение 3 4 получается вещество, которое называется изокумароном или изобензо-фураном. [18]
Бензофураном называется конденсированная в орто-положение система бензольного и фуранового циклов. Если бензольное кольцо присоединено в положение 2 3 ядра фурана, то такая система носит название кумарона или бензофурана; при присоединении же бензольного кольца в положение 3 4 получается вещество, которое называется изокумароном или изобензо-фураном. [19]
Химия бензофурана и его производных в общем еще недостаточно изучена для того, чтобы можно было сделать широкие обобщения. [20]
Фракция бензофурана лучше всего разделяется при использовании в качестве разделяющего агента 1 2-пропиленгликоля. [21]
Химия бензофурана и его производных в общем еще недостаточно изучена для того, чтобы можно было сделать широкие обобщения. [22]
Фракция бензофурана лучше всего разделяется при использовании в качестве разделяющего агента 1 2-пропиленгликоля. В результате азеотропной ректификации удается повысит. [23]
Аминофенил) бензофуран получен тольчо описанным выше способом. [24]
Кумарон или бензофуран относится к гетероциклическим соединениям. Крепкие кислоты полимеризуют его в смолооб-раэный паракумарон. На этом свойстве кумарона основано производство технической кумароновой смолы, которая получается при действии концентрированной серной кислоты на фракции сырого бензола. [25]
Оксиэтил) бензофуран получают следующими методами. [26]
Реакция металлирования бензофурана, 1-алкилиндолов и бен-зо [ & ] тиофена протекает весьма легко и может быть проиллюстрирована многими примерами. При обработке соединений I - III н-бутиллитием образуются соответствующие 2-литиевые производные. Аналогично протекает этот процесс и для соответствующих моноциклических пятичленных гетероциклов ( см. стр. [27]
Прямое нитрование бензофурана азотной кислотой в растворе уксусной кислоты приводит к образованию 2-нитропроизводного наряду с изомерным нитросоединением неустановленного строения. [28]
Кислородсодержащий цикл бензофурана и производных кумарана может раскрываться в любом из трех мест, а именно: между положениями. [29]
Прямое нитрование бензофурана азотной кислотой в растворе уксусной кислоты приводит к образованию 2-нитропроизводного наряду с изомерным нитросоединением неустановленного строения. [30]