Окисление - альдегид
Cтраница 2
Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот с тем же углеродным скелетом. [16]
Окисление альдегидов и кетонов. Характерным отличием альдегидов и кетонов является их отношение к окислителям. У альдегидов карбонильная группа, соединенная, по крайней мере, с одним атомом водорода, всегда расположена в конце углеродной цепи соединения. [17]
Окисление альдегидов в кислоты, несмотря на легкость процесса, долгое время не1 могло быть осуществлено в производственных масштабах; это относится к получению уксусной кислоты из аце-тальдегида. Опасность взрыва может быть полностью предотвращена, если окисление вести при 100 в избытке ацетальдегида и в присутствии катализаторов. [18]
Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды и ке-тоны по-разному относятся к действию окислителей. [19]
Окисление альдегидов кислородом или озоном в отсутствие катализаторов приводит к надкислотам [ Swern D. Эта реакция используется в препаративных целях. [20]
Окисление альдегидов и кетонов. Характерным отличием альдегидов и кетонов является их отношение к окислителям. У альдегидов карбонильная группа, соединенная, по крайней мере, с одним атомом водорода, всегда расположена в конце углеродной цепи соединения. [21]
Окисление альдегидов и кетонов. [22]
Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот. [23]
Окисление альдегидов очень чувствительно к тому, каким образом протекает обрыв цепей, и в зависимости от этого обнаруживаются различные порядки реакции по кислороду. [24]
Окисление альдегидов протекает значительно легче, чем окисление спиртов. [25]
Окисление альдегидов азотной кислотой различной концентрации может применяться для получения карбоновых кислот как жирного, так и ароматического ряда. [26]
Окисление альдегидов соединениями хрома или перманганатом калия в кислой среде применяют сравнительно редко. Предполагали, что эта реакция протекает через стадию образования эфира гидратной формы альдегида и соответствующей кислоты. [27]
 |
Прибор для насыщения аммиаком эфирного раствора ацеталь-дегида. [28] |
Окисление альдегида аммиачным раствором окиси серебра значительно ускоряется в присутствии щелочи. Для приготовления быстро действующего реактива к полученному описанным выше образом аммиачному раствору окиси серебра прибавляют 1 каплю 10 % - ного раствора едкого натра и в случае выпадения осадка растворяют его добавлением аммиака. Этим реактивом формальдегид и ацеталь-дегид быстро окисляются при комнатной температуре. [29]
Окисление альдегидов бромной водой и гипобромитом можно представить подобным же образом, но эти реакции не следует особенно рекомендовать для практического окисления ароматических альдегидов, поскольку при их проведении происходит также конкурирующее замещение бромом, особенно в кислом растворе. [30]
Страницы: 1 2 3 4