Окисление - альдегид
Cтраница 3
Окисление альдегидов не является простым процессом. Наиболее подробно изучалось окисление ацетальдегида. [31]
 |
Температуры окисления спиртов и кислот. [32] |
Окисление альдегидов ( формальдегида и акролеина) на этом катализаторе начинается при температуре несколько выше 100: С; при объемной скорости паровоздушной смеси 21 000 ч - их 90 % - ное окисление достигается при температурах около 250 и 300 С соответственно. [33]
Окисление альдегидов представляет интерес не только из-за их образования как промежуточных продуктов при окислении углеводородов, но и из-за практической ценности процесса их окисления в надкислоты, карбоновые кислоты и ангидриды. Альдегиды являются наиболее легко окисляемыми веществами, и при жидкофазном окислении парафинов их вообще не удается обнаружить в реакционной массе. [34]
Окисление альдегидов и кетонов. [35]
Окисление альдегидов микроорганизмами может протекать через стадию дегидрирования [3 ] с участием соответствующих дегидро-геназ, несущих SH-грушгу, с последующим гидролизом. Однако известны и другие пути [4 ], в частности для биохимического окисления ацетальдегида, пропионового и ряда других алифатических альдегидов. [36]
Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды и ке-тоны по-разному относятся к действию окислителей. [37]
 |
Прибор для насыщения аммиаком эфирного раствора ацеталь-дегида. [38] |
Окисление альдегида аммиачным раствором окиси серебра значительно ускоряется в присутствии щелочи. Для приготовления быстро действующего реактива к полученному описанным выше образом аммиачному раствору окиси серебра прибавляют 1 кагмю 10 % - ного раствора едкого натра н в случае выпадения осадка растворяют его добавлением аммиака. Этим реактивом формальдегид и ацеталь-дегид быстро окисляются при комнатной температуре. [39]
Окисление альдегидов воздухом или кислородом в присутствии или в отсутствии катализаторов происходит весьма неудовлетворительно, особенно в случае высших гомологов; сплавление со щелочами тоже не дает хороших выходов. [40]
Окисление альдегидов осуществляется слабыми окислителями. [41]
Окисление альдегидов проходит легко и под действием других окислителей, в частности кислорода воздуха. Кетоны сравнительно устойчивы к окислению. [42]
Окисление альдегидов до карбоновых кислот может идти по нуклеофильному механизму, но чаще всего это не так. Расщепление р-кетоэфиров и галоформную реакцию можно было бы обсудить здесь, но они представляют собой также и электро-фильное замещение и рассматриваются в гл. [43]
Окисление альдегидов до карбоновых кислот - одна из самых распространенных реакций окисления в органической химии [163]; ее проводят со многими окислителями, из которых чаще всего используют перманганат в кислой, щелочной или нейтральной среде, хромовую кислоту или бром. Специфическим окислителем для альдегидов, с трудом атакующим другие группы, является оксид серебра. Для обнаружения альдегидов пользуются растворами Бенедикта и Фелинга [164], однако этот метод окисления непригоден в препаративных целях, а в случае ароматических альдегидов дает просто плохие результаты. [44]
Окисление альдегидов протекает очень легко под действием того или иного из многочисленных реагентов, которые могут вызывать гемолитическую или гетеролитическую реакцию. При этом может затрагиваться лишь СНО-группа или окисляться также углеводородный остаток по а-углерод-ному атому. При окислении кетонов лишь редко затрагивается карбонильная группа, и гораздо чаще протекают реакции, при которых окисление требует предварительной енолизации, поэтому структурные факторы, благоприятствующие енолизации, также будут облегчать окисление. [45]
Страницы: 1 2 3 4