Cтраница 3
В случае хорошей смачиваемости ( неполярные растворители и неполярные силиконовые фазы) длина зоны, смоченной растворителем, должна быть равна 20 см на каждый микролитр введенной пробы. Если смачиваемость плохая, длина этого участка может быть в 10 - 20 раз больше. Такая ситуация наблюдается, например, при определении метанола на неполярной силиконовой фазе. [31]
Анализируя эту методику, следует указать на ее высокую чувствительность, что собственно и позволяет анализировать содержание метанола, растворенного в жидких углеводородах. Однако она оказывается весьма трудоемкой и требует достаточно высокой квалификации персонала аналитической лаборатории. Поэтому в перспективе целесообразно разрабатывать и совершенствовать экспресс-методы определения метанола в конденсате, ШФЛУ, углеводородных фракциях. Стоит отметить, что за рубежом обычно определяют воду и метанол хроматографическим методом одновременно с определением углеводородного состава жидкого продукта. [32]
Методы определения метанола сложны и недостаточно селективны. Если содержанием муравьиной кислоты и других примесей можно пренебречь, концентрация метанола находится вычитанием из суммы окисленных продуктов количества формальдегида, которое предварительно определяется одним из описанных выше методов. Впрочем, количество муравьиной кислоты также можно найти алкалиметрическим титрованием, хотя это и увеличивает погрешность определения метанола. В отсутствие формальдегида метанол окисляют и находят количество образовавшегося формальдегида. По одному из предложений формальдегид связывают избытком аммиака с получением уротропина, после чего раствор дважды перегоняют с последующим дензиметрическим определением метанола в погоне. [33]
Иногда наполнитель для улавливания примесей вводят в индикаторную трубку и располагают перед индикаторным порошком. Однако при наличии в анализируемом воздухе вредных веществ, близких по химическим и физическим свойствам, разработать фильтрующий патрон практически невозможно. Этим объясняется тот факт, что в нашей стране и за рубежом все же используют низкоизбирательные индикаторные трубки при санитарных исследованиях воздушной среды предприятий, на которых применению трубок не препятствует состав сопутствующих исследуемому веществу примесей. Так, в нашей стране разработаны индикаторные порошки для определения метанола, этанола, изопропанола, изо-бутанола, диэтилового эфира и бутилацетата, действие которых основано на общей для них реакции окисления хромовым ангидридом в серной кислоте, протекающей на твердых носителях. [34]
Методы определения метанола сложны и недостаточно селективны. Если содержанием муравьиной кислоты и других примесей можно пренебречь, концентрация метанола находится вычитанием из суммы окисленных продуктов количества формальдегида, которое предварительно определяется одним из описанных выше методов. Впрочем, количество муравьиной кислоты также можно найти алкалиметрическим титрованием, хотя это и увеличивает погрешность определения метанола. В отсутствие формальдегида метанол окисляют и находят количество образовавшегося формальдегида. По одному из предложений формальдегид связывают избытком аммиака с получением уротропина, после чего раствор дважды перегоняют с последующим дензиметрическим определением метанола в погоне. [35]