Определение - взвешенное вещество
Cтраница 2
Аппаратура, применяемая для определения взвешенных веществ, следующая: бумажные фильтры, сушильный шкаф ( 105 С), электрическая печь ( 600 С), тигли. [16]
Аппаратура, применяемая для определения взвешенных веществ, следующая: платиновые, кварцевые или фарфоровые чашки, сушильный шкаф ( 105 С), электропечь ( 600 С), пипетки 10, 50 мл, мерная посуда, сифон. [17]
Аппаратура, применяемая для определения взвешенных веществ, следующая: цилиндры емкостью 0 5 - 1 л ( 6 - f - lO шт. [18]
Традиционным является весовой метод определения взвешенных веществ в воде. [19]
Как уже было сказано, определение взвешенных веществ в сточных водах производят фильтрованием их через беззольный фильтр. В производимых в настоящее время химических анализах сточных вод, которые называют санитарными анализами, предусмотрено определение количества взвешенных и растворенных веществ. Коллоидные же вещества не определяются. Практически они входят в количество определенных растворенных веществ. Федоров создал батарею таких фильтров, которую он использовал для тех же целей. Фильтрация через ультрафильтр производится под давлением инертного газа, например азота, который подается из баллона под давлением 5 - 2 сопи. Остающиеся на ультрафильтре после фильтрации коллоидные вещества высушиваются до постоянного веса и взвешиваются. Но для практических надобностей определение количества коллоидных веществ на коллодиевом ультрафильтре позволяет выделить основную массу коллоидов из сточных вод довольно простыми средствами. [20]
Как уже было сказано, определение взвешенных веществ в сточных водах производят фильтрованием их через беззольный фильтр. Через поры такого фильтра проходят частицы размером менее ( i. В производимых в настоящее время химических анализах сточных вод, которые называют санитарными анализами, предусмотрено определение количества взвешенных и растворенных веществ. Коллоидные же вещества не определяются. Практически они входят в количество определенных растворенных веществ. Фильтрация через ультрафильтр производится под давлением инертного газа, например азота, который подается из баллона под давлением 5 - 2 ати. Остающиеся на ультрафильтре после фильтрации коллоидные вещества высушиваются до постоянного веса и взвешиваются. На коллодиевом ультрафильтре задерживаются не все коллоидные вещества, так как минимальный размер отверстий в нем составляет 2 3 т i, в то время как коллоиды состоят из частиц диаметром от 100 до 1 т i. Но для практических надобностей определение количества коллоидных веществ на коллодиевом ультрафильтре позволяет выделить основную массу коллоидов из сточных вод довольно простыми средствами. [21]
Перед употреблением мембранные фильтры должны быть обработаны, как описано при определении взвешенных веществ. [22]
 |
Прибор Олихова для фильтрования через мембранные фильтры. [23] |
Определение заключается в выпаривании отмеренного объема пробы, профильтрованной через бумажный фильтр, или фильтрата после определения взвешенных веществ. [24]
Выполнение общего анализа воды начинают с разделения пробы на две неравные порции: одну из них, меньшую, предназначают для определения взвешенных веществ, другую - для остальных определений. Объем порции воды, отбираемой для определения взвешенных веществ, определяется их содержанием, оцениваемым на глаз, для чего вся проба энергично взбалтывается и нужное количество воды отливается в мерную колбу на 100, 250 или 500 мл. Остальную пробу воды фильтруют через обычный фильтр, предварительно промытый 2 - 3 раза горячей дистиллированной водой. Первые порции фильтрата отбрасывают, споласкивая приемник, а остальное количество собирают. [25]
Иногда, сравнительно редко, осадки не прокаливают, а взвешивают непосредственно на фильтре; так поступают, например, при определении взвешенных веществ в воде. В таких случаях поступают следующим образом. Берут бюксу с притертой крышкой; бюкса предварительно должна быть тщательно вымыта и высушена, после чего ее вместе с притертой крышкой вз. После этого в бюксу помещают фильтр и в таком виде ставят ее в сушильный шкаф приблизительно на 2 часа. Крышка должна быть на это время снята с бюксы и положена рядом с ней. По окончании сушки бюксу закрывают крышкой и после охлаждения в эксикаторе взвешивают вместе с фильтром. Так поступают до получения постоянного веса, повторно применяя сушку в сушильном шкафу с последующим взвешиванием. [26]
После двухчасового отстаивания пробы в цилиндре Лисенко жидкость сливают сифоном, а отстоявшийся осадок переносят на взвешенный развернутый фильтр, фильтруют, сушат и взвешивают, как при определении взвешенных веществ. [27]
В частности это относится: 1) к определению органолепти-ческих качеств воды-качественно и по пятибалльной системе; 2) к количественному анализу-содержанию в воде ядовитых или вредных веществ, поступающих в водоем; 3) к определению взвешенных веществ при 105, когда можно ожидать значительного увеличения их содержания за счет сточных вод или в силу природных условий. [28]
Для определения содержания аммиака и окисляемости прибавляют 2 мл 25 % - ной серной кислоты на 1 л воды. Для определения взвешенных веществ, азотной и азотистой кислот прибавляют 2 мл хлороформа на 1 л воды. Для стабилизации форм минерального азота хорошим консерватором является окись ртути в количестве 0 1 г на 1 л воды. [29]
Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляе-мости, пиридина и др. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту: приливают по 2 мл разбавленной ( 1: 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует взболтать. Для определения фенолов сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. Пробы, содержащие менее 0 05 мг / л фенолов, надо анализировать сразу. [30]
Страницы: 1 2 3