Определение - вольфрам
Cтраница 2
Определению вольфрама не мешает присутствие 100-кратных количеств никеля, кобальта, железа, хрома, титана, молибдена и алюминия. [16]
 |
Некоторые элементы, определяемые радиоактивационным методом.| Схема установки для радиометрического титрования. [17] |
Описано определение вольфрама, ниобия, свинца и ряда других элементов методом отражения р-лучей. Этот метод представляет особый интерес, так как позволяет проводить определение, не нарушая цельности образца. [18]
Для определения вольфрама в стали навеску в 1 0000 г нагревали сНС1, после чего окислили содержавшийся в стали вольфрам в вольфрамовую кислоту H2WO4 кипячением с НМОЯ. [19]
Для определения вольфрама в вольфраматах щелочных металлов навеску 5 000 г образца растворяют в конической колбе емкостью 250 мл в 100 мл воды, вводят одну каплю раствора фенолфталеина и подщелачивают раствором NaOH. Титруют 1 0 N H2SO4 до исчезновения розовой окраски, замечают объем H2SO4 в бюретке, вводят 20 г маннита, 10 капель раствора метилового красного и титруют раствором 1 0 N H2SO4 до появления розовой окраски. Параллельно проводят холостой опыт. [20]
Для определения вольфрама с чувствительностью 3 - 10 - 5 % по линии 4294 62 А применяют атмосферу аргона. [21]
 |
Некоторые элементы, определяемые радиоактивационным методом.| Схема установки для радиометрического титрования. [22] |
Описано определение вольфрама, ниобия, свинца и ряда других элементов методом отражения р-лучей. Этот метод представляет особый интерес, так как позволяет проводить определение, не нарушая цельности образца. [23]
Для определения вольфрама в вольфрамитовом концентрате [79] навеску тщательно растертого концентрата, равную 0 25 г, растворяют в 25мл концентрированной соляной кислоты в стаканчике емкостью 75 - 100 мл, покрытом часовым стеклом, при умеренном нагревании. [24]
 |
Титрование шестивалентного вольфрама. [25] |
Для определения вольфрама в вольфрамите и шеелите потенцио-метрическим некомпенсационным ( амперометрическим) методом [65] навеску вольфрамовой руды сплавляют с едким натром ( при добавлении перекиси натрия) 30 - 40 мин. Если анализируемый материал содержит марганец, то раствор окрашен в зеленый цвет. В этом случае прибавляют несколько капель 3 % - ной ШСЬ и кипятят несколько минут. После охлаждения раствор фильтруют через плотный фильтр, осадок промывают теплым 2 % - ным раствором едкого натра. [26]
 |
Определение вольфрама в вольфрамите и шеелите. [27] |
Для определения вольфрама в ферровольфраме 179 ] навеску тонкоизмельченного ферровольфрама, равную 0 2 г, помещают в платиновую чашку и растворяют в 2 - 3 мл фтористоводородной кислоты, добавляя несколько капель концентрированной азотной кислоты. После растворения навески к раствору добавляют несколько капель формалина до прекращения образования бурых окислов азота. Далее к раствору прибавляют около 2 мл концентрированной соляной кислоты и содержимое чашки упаривают почти досуха. К остатку приливают 3 мл 20 % - ного раствора едкого натра и после растворения вольфрамовой кислоты прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, в который предварительно было налито 100 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор оттитровывают или непосредственно раствором хлорида двухвалентного хрома, или же раствором бихро-мата калия после восстановления при помощи хлорида двухвалентного хрома. [28]
Описано определение вольфрама в ферросплавах и в соединениях молибдена и рения. Сообщаются некоторые полуколичественные данные по определению следов вольфрама в стали. [29]
Для определения вольфрама рекомендуются весовые методы с применением цинхонина, желатины и пирамидона, а также амперометрический метод. [30]
Страницы: 1 2 3 4