Остаток

Cтраница 1

Остаток от перегонки с водяным паром, плавящийся при 38, подвергают вакуумной перегонке. [1]

Остаток неабсорбированного и насыщенного парами воды газа подается посредством вентилятора 23 к бакам или колоннам, из которых он поступает в аппараты, содержащие насыщенные растворы СаС12, где обезвоживается и возвращается в цикл. [2]

Остаток от анализа и загрязненный в процессе анализов продукт, содержащий спирт, следует собирать в отдельные бутыли и сдавать в производство по акту по мере их накопления. [3]

Остаток на сите № 27, а также проход через сито № 38 взвешивают на технических весах и выражают в процентах ко взятой навеске. [4]

Остаток растворяют в смеси 1 89 л изопропилового спирта и 0 63 л воды при нагревании, добавляют 30 г угля. Горячий раствор фильтруют и охлаждают до - 5 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 100 мл охлажденного до 4 - 5 С 80 % изопропилового спирта и высушивают при 40 - 50 С. [5]

Остаток, получающийся при окислении лигносульфонатов в щелочной среде в производстве ванилина, служит хорошим дисперга-тором дгя красителей и пигментов. [6]

Определение кальция методом атомной абсорбции в различных рудах. [7]

Остаток обрабатывают 5 мл НИ, выпаривают до небольшого объема и отделяют SiO, фильтруют и раствор разбавляют до 250 мл. К 5 мл полученного раствора прибавляют 3 мл раствора SrC ] 2 ( 50 MS Sr / жл), разбавляют до 100 мл и фотометрируют в пламени. [8]

Остаток из первой колонны, состоящий из амилового спирта и не-превращенно го хлористого амила, подается насосом во вторую колонну 9, где с водяным паром отгоняется тройная азеотроеная смесь воды, амилового спирта и хлористого амила, которая после конденсации разделяется на два слоя. [9]

Остаток, после отгонки салицилового альдегида с водяным1 паром, содержит р-оксибеизальдегид и некоторое количество суспендированных в жидкости смолистых примесей. Горячий раствор фильтруют через влажный фильтр и фильтрат по охлаждении извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым натрием и растворитель отгоняют, причем р-оксибензальдегид остается в почти чистом состоянии. [10]

Остаток выливают при перемешивании в смесь льда с хлористым аммонием. Эфирный раствор отделяют, а растворитель отгоняют. [11]

Остаток экстрагируют горячим абсолютным спиртом и спиртовую вытяжку выпаривают, причем - в остатке получается метилмочевина, которая может быть очищена осаждением из водного раствора в виде азотнокислой соли прибавлением азотной кислоты. Азотнокислую соль перекристаллизовывают из воды и затем разлагают прибавлением избытка водной суспензии углекислого бария. Смесь выпаривают до-суха и затем экстрагируют горячим абсолютным спиртом. После отгонки растворителя остается чистая метилмрчевина с темп. [12]

Остаток после отделения дифенилбензола возгоняют в высоком вакууме. [13]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями углекислый натрий до слабощелочной реакции. [14]

Остаток после перегонки переносят в стакан на 100 мл и выдерживают 10 - 12 ч в охладительной смеси ( лед соль); при этом выделяются кристаллы га-нитротолуола, которые отсасывают на воронке Бюхнера и перегоняют ( прибор 4) в интервале 232 - 238 С. Нитротолуол нельзя перегонять досуха, иначе может произойти взрыв. [15]

Страницы: 1 2 3 4