Остаток

Cтраница 2

Остаток растворяют в воде, раствор нейтрализуют едким натром и пропускают через колонку с катионитом. [16]

Остаток от анализа и загрязненный в процессе анализов продукт, содержащий спирт, следует собирать в отдельные бутыли и сдавать в производство по акту по мере их накопления. [17]

Остаток на сите № 27, а также проход через сито № 38 взвешивают на технических весах и выражают в процентах ко взятой навеске. [18]

Схема гидролиза хлористого амила по Кларку. [19]

Остаток до 100 % состоит из насыщенных амиловых спиртов и 2-бутанола. [20]

Остаток после отгонки анабазина представляет собой смесь афпллнна. [21]

Остаток после перегонки анабазина представляет uoooii примененный 2 3 -дипирндил, который можно выделить в чистом состоянии перегонкой при 130 - 140 / 3 мм. [22]

Остаток после экстракции 5-циано - 2 2 -диииридила суспензируют в воде, осадок отфильтровывают, высушивают и дважды пере-кристаллизовывают из диметилформамида. [23]

Остаток после отделения N-окиси 3 3 -дипиридила экстрагируют сухим хлороформом в течение 10 - - 12 часов. Раств-оритель отгоняют и полученную N. N - диокись 3 3 -дипиридила перекристаллизовывают из спирта. [24]

Остаток после отделения N-окиси 4 4 -дипиридила перекристал-лизовывают из воды и получают N. [25]

Остаток растворяют в 5 мл 4 N HC1, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, промывают небольшим количеством горячей воды, охлаждают и разбавляют водой до метки. Раствор распыляют в пламя смеси ацетилена и воздуха ( давление 0 32 - 0 46 и 1 4 кГ / см. соответственно) и измеряют поглощение при 285 2 нм. Содержание магния находят с помощью калибровочного графика или методом добавок. Применяют спектрофотометр с атомно-абсорбционной приставкой. Горелка водоохлаждаемая, источник света - полый магниево-алюминиевый катод, ток лампы 30 - 50 ма, ширина щели 0 03 мм. [26]

Остаток обрабатывают несколькими каплями 1IC1 ( уд. Отфильтровывают кремнекислоту, фильтрат разбавляют водой в мерной колбе до 250 мл. Для определения кальция к 50 мл полученного раствора прибавляют 20 мл 10 % - ного раствора сегнстовой соли, 20 мл 20 % - ного раствора КОН ( до рН - 12) и титруют 0 05 М раствором комплексом III с флуорексоном. [27]

Остаток кристаллизуют из смеси метанол - вода ( раствор осветляют активированным углем) и получают 610 г ( 65 %) реагента ( 3 в виде бесцветных пластинок. [28]

Остаток охлаждают и растворяют в 25 мл диоксана. Раствор переносят в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл, разбавляют 25 мл 95 % - ного этанола, нагревают до кипения и постепенно добавляют к нему воду ( 6 - 7 мл ] до тех пор, пока выпадающие при этом блестящие кристаллы не перестанут растворяться при дальнейшем кипячении раствора. [29]

Остаток в колбе по охлаждении до комнатной температуры застывает. [30]

Страницы: 1 2 3 4