Cтраница 3
Остаток растворяют при нагревании в 1 л воды с прибавление 125 мл едкого иатрл ( уд. Коричневый фильтра1 ] оставляют на ночь при 0, затем отсасывают выкристаллизовавшийся ин-дигозоль и сушат его при 60 в сушильном шкафу. Получают около 65 i примерно 90 % - ного нндигозоля. [31]
Остаток после стадии 11, представляющий собой смесь воды и этилеигли-коля, подвергается перегонке с целью отделения этиленгликоля от воды. Полученный этиленгликоль является товарным продуктом. [32]
Остаток от фильтрования 7, состоящий главным образом из гидроксида железа, промывают свежим выщелачивающим раствором. Выщелачивающий раствор через буферную емкость 8 и трубопровод 9 поступает на стадию жидкостной экстракции, где в экстракторе 10 никель селективно экстрагируется реагентом LIX64N или Келекс 120, растворенном в органическом растворителе. Оба реагента LIX64N и Келекс 120 представляют собой хелатные соединения. [33]
Остаток после выщелачивания селенида меди со стадии очистки соединяют с остатком после первой стадии выщелачивания хромовой кислотой. До сих пор не было предложено никаких других методов переработки продукта, содержащего селенид меди. Продукт полностью растворяется в растворах хромовой кислоты даже при комнатной температуре. [34]
Остаток от фильтрования представляет собой темноокрашенное глинообразное вещество и состоит в основном из неорганических соединений железа и алюминия в меньшем количестве присутствуют щелочные и другие металлы. [35]
Остаток, содержащий частицы связующего компонента, направляется на разделение центрифугированием, где происходит отделение твердых частиц от жидкости. Жидкость возвращается в систему. [36]
Остаток от дистилляции представляет собой суспензию частиц свинца в разбавленном растворе хлористого натрия. [37]
Схема процесса выделения и рециркуляции ртути из отходов, образующихся в ртутных электролизерах. [38] |
Остаток от фильтрования промывают водой и твердый материал 20 удаляют в виде отходов. Фильтрат и промывные воды собирают в резервуаре / /, где к ним добавляют другие сточные воды 28, например промывные воды, содержащие растворенную ртуть и воду из отстойников. Устанавливают рН раствора 2 5 - 6, предпочтительно рН 3, добавляя раствор соляной кислоты 30, после чего прибавляют избыток NaHS 27 для осаждения ртути в виде сульфида. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр 10; для облегчения фильтрования добавляют остатки целлюлозного фильтра. [39]
Остаток, получаемый во флотаторе Ра, направляют в аппарат 31, в котором всплывают и отделяются сферические пористые частицы, являющиеся, после удаления углерода, наиболее легким компонентом зольной пыли. После отстаивания суспензии зольной пыли пористые частицы сгребают с поверхности, после чего подвергают фильтрации и сушке. Их количество составляет - 0 3 % от общего количества сырья; для более полного отделения можно провести повторное перемешивание и отстаивание. Отделяемый продукт находит применение в качестве звукоизолирующего материала и легкого балластного материала. [40]
Остаток, полученный при сжигании, растворяют в воде, получая зеленоват. К осв ленному раствору добавляют гашеную известь, в результате чего карбонат натр превращается в гидроксид натрия. Получаемый раствор может быть возвращен стадию варки для использования в качестве свежего варочного раствора. [41]
Остаток на сите 0056 должен быть соответственно не более 23 % для продукта 1-го сорта и 95 % - для 2-го сорта. [42]
Остаток неабсорбированного и насыщенного парами воды газа подается посредством вентилятора 25 к бакам или колоннам, из которых он поступает в аппараты, содержащие насыщенные растворы СаС12, где обезвоживается и возвращается в цикл. [43]
Остаток промывают минимальным количеством теплого метанола, а затем диэтиловым эфиром. Высушивают в вакууме при 65 С. Полученное соединение представляет собой лилово-фиолетовые кристаллы, хорошо растворимые в воде и в полярных органических растворителях. [44]
Остаток кристаллизуют из 20 мл 30 % - ного раствора этилацетата в петролейном эфире. [45]