Cтраница 2
Перекиси, образующиеся при окислении некоторых алканов и цикланов. [16]
Перекиси, образующиеся при автоокислении некоторых алканов и цикланов. [17]
Перекись кумила научена в меньшей степени. [18]
Перекиси отделяют от реакционной смеси дистилляцией или кристаллизацией. Они устойчивы при комнатной температуре и разлагаются только после продолжительного выдерживания при 70 С. [19]
Перекиси в качестве инициаторов имеют лишь ограниченное применение, возможно, потому, что они вступают с сероводородом, и окислительно-восстановительную реакцию с образованием серы, которая в радикально-цепных реакциях является хорошим ингибитором. При изучении реакции с н-бугилнинилоным эфиром было обнаружено, что перекись бспзоила, перекись водорода и перекиси, которые образуются при длительном контакте эфира с иоздухом, фактически являются ингибиторами реакции свободно-радикального присоединения, а иногда ускоряют присоединение по ионному механизму. Ингибиропание следует, вероятно, приписать образованию веществ кислого характера [ 1961 - С другой стороны, аскаридол при 1 % - ной концентрации гладко инициирует реакцию присоединения. [20]
Перекись сгорает красивыми белыми искрами. [21]
Перекись дикумила используется для вулканизации резин из этилен-пропиленового каучука. [22]
Перекись затем химически окисляли до кислорода, который собирали и анализировали на масс-спектрометре, чтобы определить, установилось равновесие в газе или нет. Если бы происходил разрыв связи, то газ должен был бы прийти к равновесному состоянию. Процентное содержание 18О - 18О молекул в собранном газе соответствует процентному содержанию, которое следовало ожидать, если газ остается неравновесным. [23]
Перекиси в присутствии акцепторов кислот, по-видимому, дают хорошие вулканизаты фторэластомеров типа вайтон и Кель-F. [24]
Перекиси 4 4 -бисциклогексадиенона - 1 2 были получены при окислении фенолов с одноэлектронными окислителями. [25]
Перекись дикумила получена в лаборатории по методике [7]; и после многократной перекристаллизации, промывки и осушки по анализу на МКС-14 соответствовал; степени чистоты 99 9 вес. Патроьая соль гидроперекиси пзопропнлбензола получена обработкой оксидата. [26]
Перекись водорода-сильный окислитель, при разложении которого получается в качестве побочного продукта лишь вода. Один литр концентрированной перекиси водорода при разложении выделяет около 400 л кислорода. [27]
Перекись грег-бутила является инициатором радикальной полимеризации. Степень полимеризации должна сильно зависеть от скорости обрыва цепей. В отсутствие растворителя обрыв цепи осуществляется, главным образом, путем рекомбинации и диспро-порционирования полимерных радикалов. Поскольку энергия диссоциации связи С - Н в толуоле невелика, такой процесс весьма вероятен и должен приводить к уменьшению степени полимеризации. [28]
Перекиси как вулканизующие агенты являются очень активными. Скорчинг может произойти уже при 70 - 75 С. При 100 С подвулканизация наступает через 3 мин. Поэтому подготовительные операции ( на вальцах) должны вестись при температуре 40 - 50 С. [29]
Перекиси являются восстановителями по отношению к таким сильным окислителям, как перманганат. [30]